磷脂系列 
二苯并环辛炔-巯基，DBCO-SH
dibenzocyclooctyne-1-thiol
| 别称： | DBCO-Thiol | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0101010314 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、DMSO |
| 性状： | 白色至淡黄色的固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃ | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二苯并环辛炔-巯基，DBCO-SH
dibenzocyclooctyne-1-thiol
| 别称： | DBCO-Thiol | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0101010314 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、DMSO |
| 性状： | 白色至淡黄色的固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20℃ | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DBCO-SH是一种具有双官能团结构的有机化合物，其分子结构中同时包含二苯并环辛炔（DBCO）基团和巯基（-SH）官能团，在生物偶联化学及材料表面改性领域具有重要应用价值。 DBCO基团作为无铜点击化学的核心反应单元，可在温和反应条件下（无需铜催化剂）与叠氮化物发生高效、高特异性的环加成反应，该反应具有优异的生物相容性，适用于活体环境及敏感生物分子体系。巯基（-SH）则是一种高反应活性官能团，可通过亲核取代反应（如与卤代烃）、迈克尔加成反应（如与马来酰亚胺）等多种化学反应路径实现分子偶联，为功能分子的定点修饰提供灵活手段。 该化合物主要应用于生物分子标记（如蛋白质、核酸的特异性标记）、纳米材料表面功能化修饰、药物递送系统构建等领域，通过双官能团的协同作用，实现目标分子的精准偶联与功能化改性。其反应条件温和、选择性高的特性，使其在生物医学研究及材料科学领域展现出显著优势。
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