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22
2026-08
PROTAC 第二个十年:首个获批与 HP518
2026-08-22 · 点击量:8
PROTAC vepdegestrant ARV-102 HP518 蛋白降解靶向嵌合体 E3 连接酶你做了几年小分子抑制剂,靶点口袋越找越窄,"不可成药"的蛋白越积越多。现在 PROTAC 给了另一条路——不占口袋,直接...
17
2026-08
寡核苷酸下半场:GalNAc 到点击化学的国产卡位
2026-08-17 · 点击量:69
从2018年patisiran到2021年inclisiran,寡核苷酸疗法从LNP递送走向GalNAc偶联,点击化学成为报告基团与偶联物构建的标准工具。本文梳理三条技术路线分工,给出国产phosphoramidite单体、GalNAc配体、点击工...
11
2026-08
bepirovirsen与乙肝功能性治愈——一小段ASO怎么做到核苷类药物做不到的事
2026-08-11 · 点击量:99
GSK的反义寡核苷酸药物bepirovirsen有望成为全球首个实现乙肝"功能性治愈"的药物。III期临床数据显示19-20%的功能性治愈率,而核苷类药物仅约1%。本文从cccDNA与核苷类药物困局出发,拆解bepirovirsen三重机...
07
2026-08
双载荷ADC进入临床——科伦博泰SKB565获批IND,ADC从"一弹一靶"到"双弹协同"
2026-08-07 · 点击量:152
2026年7月,科伦博泰双载荷ADC药物SKB565获NMPA批准开展临床试验,成为科伦博泰首个进入临床的双载荷ADC。SKB565基于OptiDC™平台,将细胞毒性载荷与免疫调节剂同时偶联在同一个抗体分子上,实现...
04
2026-08
三靶点GLP-1时代来了——瑞他鲁肽III期成功,减重药物从"双引擎"到"三档变速箱"
2026-08-04 · 点击量:173
2026年7月23日,礼来宣布三靶点GLP-1药物瑞他鲁肽(Retatrutide)III期试验TRIUMPH-3达到主要终点,12mg组80周减重22.6%,是目前GLP-1类药物III期报告的最高减重数字。瑞他鲁肽同时激活GLP-1...
31
2026-07
口服 GLP-1 减重新势力:orforglipron 后的 BD 赛道与递送材料
2026-07-31 · 点击量:175
orforglipron 是 2026 年 4 月获 FDA 批准的首个口服非肽类小分子 GLP-1R 激动剂,ATTAIN-1 III 期 36 mg 组 72 周减重 12.4%。本文对比礼来 orforglipron / 诺和 tirzepatide / 司美格鲁肽口服版三...
28
2026-07
国产 ADC 出海 BD 半年回顾:五大玩家与十大交易
2026-07-28 · 点击量:270
2026上半年国产ADC出海BD交易回顾:科伦博泰、百利天恒、荣昌生物、恒瑞医药、信达生物五大药企十大交易图谱,从TROP2 ADC到EGFR×HER3双抗ADC的出海路径与靶点多元化趋势,以及定点偶联与Cl...
25
2026-07
2026 H1 FDA 批准新药盘点:小分子/ADC/双抗/小核酸四类全景速读
2026-07-25 · 点击量:340
2026上半年FDA批准约23个新分子实体,涵盖小分子、ADC、双抗和小核酸四大赛道。本文逐类盘点核心药物:全球首个口服非肽类GLP-1激动剂orforglipron获批改写减重格局,首个CD123靶向ADC pivekimab suni...
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