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2026-10

DSPE-PEG 选择分子量2000 还是 5000？一文搞懂长循环脂质体 PEG 分子量边界

2026-10-07 · 点击量：5

DSPE-PEG 2000 还是 5000：长循环脂质体 PEG 分子量边界DSPE-PEG（即 DSPE-PEG2000/5000 等系列规格）是长循环脂质体（Stealth Liposome）的核心组件，其 PEG 链段在颗粒表面形成水化壳...

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2026-09

温敏、光交联还是化学交联？可注射水凝胶选错机制实验直接跑不起来

2026-09-29 · 点击量：39

可注射水凝胶选型全篇：同一批药物，选温敏、光交联还是化学交联凝胶——交联机制如何决定载药行为和释放曲线。HAMA修饰度悖论：40%修饰度CD44结合力下降，改性为了交联但改多了失去本职。动态共价键≠弱键：S...

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2026-09

Val-Cit-PAB真是ADC linker的最优标配吗？从鼠血浆2.3小时到非裂解反超的选型决策

2026-09-28 · 点击量：40

ADC linker-payload选型全篇：Val-Cit-PAB标配为何可能出错？鼠血浆Ces1C脱靶切割半衰期仅2.3h，定点偶联下非裂解linker反超裂解。三代裂解linker代际更替、五毒素匹配逻辑、四连接键×PEG链长交叉矩阵...

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2026-09

Cy7标记PEG胶束体内成像信号弱怎么办？三个信号丢失陷阱与五步选型决策

2026-09-24 · 点击量：63

做荧光成像引导的纳米递送，大概都遇到过这样的困惑：把 Cy7 或 Cy5.5 挂到 PEG 胶束上，体外测荧光——信号很强，觉得没问题。一到小鼠活体成像，信号要么弱得几乎看不到，要么分布完全不对—&...

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2026-09

RGD-PEG靶向递送：从线肽到环肽的构效跃迁与选型决策

2026-09-23 · 点击量：66

线性RGD在体内几分钟就被蛋白酶降解，环肽c(RGDfK)通过构象锁定使亲和力跃升一个数量级，iRGD则通过CendR通路实现普通RGD做不到的组织穿透。本文从线肽→环肽→iRGD三层构效递进，拆解30倍稳定性差...

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2026-09

稳定同位素标记氨基酸——蛋白质组学定量的"代谢砝码"：SILAC 的代谢标记逻辑与场景选型

2026-09-21 · 点击量：69

做代谢组学定量，方法很直接：称好已知量的同位素标记标准品，加进样品里，质谱上一轻一重两个峰，比值就是浓度。但做蛋白质组学定量时，这个方法行不通——你不能在细胞裂解后"补标记"。因为蛋白质是细胞...

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2026-09

DSPC：LNP 配方里"沉默的骨架"

2026-09-20 · 点击量：83

DSPC（二硬脂酰磷脂酰胆碱）是LNP四组分中的"结构磷脂"，其饱和直链（18:0）形成圆柱形几何，堆砌为稳定层状结构，为LNP提供储存稳定性。本文解析DSPC与DOPE的几何对照（稳定vs逃逸）、五款已上市...

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2026-09

FITC vs FAM：同一个荧光素母核，两种连接化学的选型决策

2026-09-18 · 点击量：71

FITC与FAM共享同一个荧光素母核，但连接化学完全不同：FITC通过异硫氰酸基与氨基形成硫脲键（体内可降解），FAM通过NHS酯与氨基形成酰胺键（生理条件下几乎不水解）。本文从分子结构层面拆解两种连...