甲基四嗪-聚乙二醇2-二苯并环辛炔,MethylTZ-PEG2-DBCO
methyltetrazine-polyethylene glycol 2-dibenzocyclooctyne
| 别称: | 甲基四嗪-二聚乙二醇-二苯并环辛炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0301010194 |
| 分子式: | C₃₂H₃₀N₆O₄ | 溶解性: | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状: | 淡黄色或无色油状物 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲基四嗪-聚乙二醇2-二苯并环辛炔,MethylTZ-PEG2-DBCO
methyltetrazine-polyethylene glycol 2-dibenzocyclooctyne
| 别称: | 甲基四嗪-二聚乙二醇-二苯并环辛炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0301010194 |
| 分子式: | C₃₂H₃₀N₆O₄ | 溶解性: | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状: | 淡黄色或无色油状物 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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Methyltetrazine-PEG2-DBCO是一种双官能团点击化学交联剂,同时具备甲基四嗪(Methyltetrazine)与二苯并环辛炔(DBCO)反应基团,通过柔性PEG2连接臂提升亲水性与空间可调性,适用于复杂生物体系的多步修饰与分子组装。 该交联剂核心优势在于实现正交“双点击”偶联:Methyltetrazine基团可与转氨甲基腙(TCO)快速反应形成稳定双键加成产物,DBCO部分则与叠氮(azide)发生应力促进的环加成反应(SPAAC),整个过程无需金属催化。PEG2连接臂(约两单位聚乙二醇)不仅减少空间位阻,提高生物分子构象自由度,还能有效降低非特异性吸附,保障水溶体系中的反应活性与生物相容性。 产品形态通常为淡黄色或无色油状物,可溶于DMSO、DMF及部分有机溶剂,纯度达95%以上,可根据需求提供不同链长或端基修饰版本。在应用领域,该化合物广泛用于双分子标记、生物探针设计、药物偶联(如抗体-药物偶联物ADC)、功能性纳米材料构建,以及蛋白质标记、细胞表面修饰和体内生物成像研究,是实现高选择性生物偶联的重要工具。