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聚己内酯-腙键-聚乙二醇-叶酸共聚物,PCL-HYD-PEG-FA

poly(ε-caprolactone)-hydrazone-poly(ethylene glycol)-folic acid copolymer

别称: PCL-腙键-PEG-叶酸
CAS号: N/A 产品货号: JH0201010075
分子式: N/A 溶解性: 溶于有机溶剂
性状: 白色/类白色固体或粘稠液体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
PCL-HYD-PEG-FA 是一种由聚己内酯(PCL)、腙键(HYD)、聚乙二醇(PEG)和叶酸(FA)通过化学键连接形成的功能性共聚物,具备生物相容性、pH 响应性、靶向性及药物递送等多重特性,主要应用于生物医学科研领域,尤其在肿瘤治疗研究中具有重要价值。

其核心结构由疏水性链段 PCL、pH 敏感键 HYD、亲水性链段 PEG 和靶向配体 FA 组成。PCL 作为疏水性主体,具有良好的生物相容性与可降解性,稳定的分子结构使其适合长效植入与药物包裹;HYD 腙键为关键响应单元,在生理 pH 环境(pH 7.4 左右)下保持稳定,而在肿瘤微酸性环境(pH 5.0-6.5)中发生断裂,触发药物快速释放;PEG 作为亲水性修饰链段,可显著提升共聚物的水溶性,降低免疫原性,延长其在体内的循环时间;FA 作为靶向分子,能特异性识别并结合肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体,赋予材料主动靶向肿瘤细胞的能力。

该共聚物外观通常为白色粉末或粘性液体,具体形态取决于分子量及 PEG 与 PCL 的比例,可溶解于部分有机溶剂,纯度一般可达 95%。在应用方面,其可通过自组装或乳化法构建纳米载体,实现抗肿瘤药物的靶向递送与 pH 响应性释放,有效提高药物在肿瘤部位的富集浓度,减少对正常组织的毒副作用,为肿瘤精准治疗研究提供重要材料支撑。
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