磷脂系列 
mPEG-PCL-PNIPAm
mPEG-PCL-PNIPAm
| 别称： | |||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0301020697 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | 干燥，-20℃ | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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mPEG-PCL-PNIPAm
mPEG-PCL-PNIPAm
| 别称： | |||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0301020697 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | 干燥，-20℃ | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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mPEG-PCL-PNIPAm三嵌段共聚物通过共价键有序连接聚乙二醇单甲醚（mPEG）亲水链段、聚己内酯（PCL）生物可降解链段和聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAm）温敏链段，构建了集亲水性、生物降解性与温度响应性于一体的多功能分子平台，为智能生物医用材料设计提供精确调控基础。其独特的三嵌段结构赋予材料在生理环境中优异的刺激响应行为与生物相容性协同作用。 该共聚物在水溶液中呈现双重相转变行为，低临界溶解温度（LCST）约为32℃，此特性源于PNIPAm链段在温度升高时的疏水塌陷；PCL链段的结晶性使其力学性能可调控，熔点通常处于50-60℃范围，且结晶度随嵌段比例增加而提高；mPEG链段显著改善整体材料的亲水性和血液相容性，动态光散射数据显示，25℃时水合粒径约为50-200 nm，升温至37℃后发生明显聚集。通过核磁共振氢谱可对嵌段比例进行精确表征，其中PNIPAm的异丙基特征峰位于δ 1.1-1.2 ppm，PCL的亚甲基信号分别出现在δ 1.3-1.4 ppm和δ 2.2-2.3 ppm。 在科研应用领域，该共聚物主要作为智能药物递送载体，其作用机制依赖温度触发的药物释放特性：在体温（37℃）条件下，PNIPAm链段发生疏水转变导致胶束结构收缩，促进包埋药物的快速释放；而在低于LCST的环境中则保持稳定的载药状态。目前已被应用于抗肿瘤药物的靶向递送系统，可利用肿瘤微环境的温度差异或局部热疗实现药物的时空控制释放。此外，其温度响应性与生物降解性的结合使其在组织工程领域展现潜力，可作为可注射水凝胶的基材，通过体温诱导溶胶-凝胶转变，原位形成具有三维网络结构的细胞支架，同时PCL链段的缓慢降解可匹配组织再生过程。
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