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甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚N-异丙基丙烯酰胺,mPEG-PLGA-PNIPAm

mPEG-PLGA-PNIPAm

别称:
CAS号: N/A 产品货号: JH0301020698
分子式: N/A 溶解性: 溶于有机溶剂
性状: 纯度: 95%
储存条件: 干燥,-20℃ 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
mPEG-PLGA-PNIPAm三嵌段共聚物是一种集成亲水性、生物降解性与温度响应性的多功能智能生物医用材料,其分子结构通过聚乙二醇(mPEG)、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)的有序组合,构建了可精准调控的材料平台,在智能药物递送等生物医学领域展现出重要应用价值。

该共聚物的分子设计赋予其独特性能:mPEG嵌段提供优异的水溶性和生物相容性,其数均分子量通常控制在2000-5000 g/mol范围,以平衡材料的水溶性与链段迁移性;PLGA嵌段作为可降解骨架,通过调节乳酸与羟基乙酸的摩尔比(常见比例为50:50至85:15)实现降解速率调控,降解半衰期为2-8周,可满足不同药物释放周期需求;PNIPAm嵌段引入低临界溶解温度(LCST)特性,其LCST约为32℃,接近生理温度,当环境温度高于LCST时,PNIPAm链段发生亲疏水转变,引发共聚物自组装行为改变,这一相变过程通过差示扫描量热法(DSC)可观察到约0.5-1.5 J/g的焓变。核磁共振氢谱(¹H NMR)中,PNIPAm的异丙基质子信号(δ 1.0-1.2 ppm)与PLGA的亚甲基质子信号(δ 4.8-5.2 ppm)可作为嵌段组成的定量分析依据。

在科研应用中,该共聚物主要作为智能药物递送载体,基于温度触发的相转变与自组装行为实现药物的时空控制释放。在肿瘤热疗联合化疗体系中,当外界热源(如近红外光或射频)使肿瘤部位温度升高至LCST以上时,PNIPAm嵌段 hydrophobically collapse,导致纳米载体结构收缩并快速释放包载药物;而在正常生理温度(37℃)下,载体保持稳定的分散状态以减少对正常组织的毒副作用。通过调节PLGA嵌段的降解速率,可实现药物的长期缓释与温度响应速释的协同控制,该机制已在紫杉醇、阿霉素等抗肿瘤药物的递送系统中得到验证,显著提高了药物在肿瘤部位的蓄积浓度并降低全身毒性。
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