磷脂系列 
甲氧基聚乙二醇聚天冬氨酸苄酯，mPEG-b-PBLA
mPEG-b-PBLA
| 别称： | mPEG-b-PBLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHBL01020480 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 有机溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
甲氧基聚乙二醇聚天冬氨酸苄酯，mPEG-b-PBLA
mPEG-b-PBLA
| 别称： | mPEG-b-PBLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHBL01020480 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 有机溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
甲氧基聚乙二醇聚天冬氨酸苄酯（mPEG-b-PBLA）是通过原子转移自由基聚合（ATRP）或开环聚合（ROP）制备的两亲性嵌段共聚物，其核心价值在于融合聚乙二醇（PEG）的生物相容性与聚天冬氨酸苄酯（PBLA）的可修饰性，为智能生物材料构建提供可编程分子平台。该共聚物在药物递送、组织工程等领域展现独特应用潜力，其物理化学性质与嵌段组成和分子量密切相关，前沿科研中主要作为药物载体平台发挥作用。 mPEG-b-PBLA的结构设计使其兼具长循环特性与功能修饰潜力，PEG链段实现长循环特性，PBLA链段的苄酯基可通过水解或氨解反应引入功能性基团。该共聚物通过原子转移自由基聚合（ATRP）或开环聚合（ROP）制备，核磁共振氢谱（¹H NMR）可清晰显示PEG链段的特征峰（δ 3.38, s, -OCH₃；δ 3.64, s, -OCH₂CH₂-）和PBLA链段的苄基质子峰（δ 7.35, m, Ar-H），为结构确证提供直接依据。 作为两亲性嵌段共聚物，mPEG-b-PBLA在水相中可自组装形成核-壳结构胶束，临界胶束浓度（CMC）一般在1-100 mg/L范围，具体数值取决于PEG链段长度与PBLA链段的比例。动态光散射（DLS）分析显示其胶束尺寸通常在50-200 nm，且具有良好的粒径分布均一性。热分析表明，PEG链段的熔融温度约为50-60°C，而PBLA链段的玻璃化转变温度（Tg）则在50-70°C之间，这种热性能差异使其在温度响应性材料设计中具有可调控空间。 mPEG-b-PBLA主要作为药物载体平台发挥作用，其作用机制基于两亲性嵌段的自组装行为：疏水性药物分子可通过疏水相互作用包埋于PBLA组成的胶束内核，而PEG外壳提供空间位阻效应，减少蛋白质吸附和单核巨噬细胞系统的清除，从而延长药物在血液循环中的滞留时间。PBLA链段的苄酯基团可在碱性条件或酯酶作用下水解为羧基，赋予载体pH响应性或生物降解性；同时，这些羧基可进一步与氨基化合物反应，引入靶向配体（如叶酸、肽段）或交联基团，实现药物的靶向递送与控释。通过调节嵌段比例和分子量，mPEG-b-PBLA胶束还可用于基因递送系统，通过静电相互作用复合DNA或siRNA，在转染效率与细胞毒性之间取得平衡，为基因治疗研究提供多功能载体工具。
邮箱 danticq@163.com
电话 023-68279488 | 19923948071 | 19112026971
地址 重庆市江北区盘溪路422号3幢
加关注
Copyright 2025 冰合试剂 All Rights Reserved.
渝ICP备2023007920号-3
渝公网安备 50010502504579号
