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聚天冬氨酸苄酯聚乙二醇活性酯, PBLA-PEG-NHS

NHS-PEG-PBLA

别称: NHS-PEG-PBLA
CAS号: N/A 产品货号: JHBL01020487
分子式: N/A 溶解性: 有机溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚天冬氨酸苄酯聚乙二醇活性酯(PBLA-PEG-NHS)是一种整合可降解聚酯链段结构可控性、聚乙二醇生物相容性及NHS酯高效反应活性的两亲性嵌段共聚物试剂,为智能生物材料构建与靶向药物递送系统开发提供模块化分子工具。其核心功能在于通过化学偶联实现生物分子精准功能化,兼具自组装成核-壳结构胶束的特性、高效生物偶联能力及环境响应性降解行为,在前沿生物医学领域具有重要应用价值。

该共聚物呈现典型双亲性特征,在水相体系中可自组装形成粒径分布窄(10-200 nm)的核-壳结构胶束,其中PBLA疏水段构成内核提供药物包载位点,PEG链段形成亲水性外壳赋予胶体稳定性并减少非特异性蛋白吸附。分子结构中的NHS活性酯基团在中性至弱碱性缓冲液(pH 7.0-8.5)条件下,可与伯胺基团发生高效酰胺化反应(反应动力学常数k≈10³-10⁴ M⁻¹s⁻¹),而PBLA链段的苄酯基则能在酸性环境(pH 1-3)或酶催化作用下水解,生成具有pH响应性的聚天冬氨酸羧酸基团。

在生物医学应用中,PBLA-PEG-NHS主要用于构建多功能纳米载药系统:通过NHS酯与靶向配体(如抗体、肽段)的氨基偶联实现主动靶向修饰,同时利用PBLA内核的疏水相互作用包载疏水性化疗药物(如阿霉素、紫杉醇),形成兼具靶向识别与pH响应释药特性的智能递送平台。其作用机制基于“表面修饰-内核包载-环境响应”的协同效应,即PEG外壳减少网状内皮系统清除,靶向配体介导受体介导的细胞内吞,而细胞内吞后的酸性环境(如内涵体pH 5.0-6.0)触发PBLA链段水解,促使纳米载体解体并释放药物,从而提高治疗指数并降低系统毒性。
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