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聚乙二醇接枝聚乙烯亚胺,PEG-g-PEI,mPEG-PEI

PEG-g-PEI,mPEG-PEI

别称: PEG-g-PEI,mPEG-PEI
CAS号: N/A 产品货号: JHEI01020588
分子式: N/A 溶解性: DMSO等
性状: 纯度: 95%
储存条件: -20°干燥避光 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚乙二醇接枝聚乙烯亚胺(PEG-g-PEI,mPEG-PEI)是通过聚乙二醇(PEG)链段共价修饰聚乙烯亚胺(PEI)形成的两亲性高分子偶联物,其核心价值在于通过PEG的空间位阻效应与PEI的质子缓冲能力协同作用,在保留高效基因递送能力的同时显著降低阳离子聚合物的细胞毒性,从而解决非病毒载体在基因治疗应用中效率与安全性难以兼顾的核心矛盾。

该类共聚物的关键物化性质与其接枝结构密切相关:PEG链段的引入使材料在水溶液中呈现良好的分散性和胶体稳定性,动态光散射结果显示其自组装形成的纳米复合物粒径通常控制在50-200 nm范围;PEI组分保留的大量伯胺、仲胺和叔胺基团赋予材料独特的“质子海绵效应”,在pH 5.0-7.4范围内表现出显著的缓冲能力(pKa值约6.5-7.2),这一特性与其在内涵体逃逸过程中的关键作用直接相关;而1H NMR光谱中δ 3.6处PEG特征峰与δ 2.5-3.0处PEI亚甲基质子峰的积分强度比可精确表征接枝度,该参数直接影响材料的表面电荷密度(Zeta电位通常在+15至+35 mV)和生物相容性。

在前沿科研应用中,PEG-g-PEI主要作为基因递送载体应用于肿瘤基因治疗研究,其作用机制体现为:带正电荷的PEI链段通过静电相互作用与带负电荷的核酸(DNA或siRNA)形成稳定的聚电解质复合物,PEG链段则通过空间位阻效应减少血清蛋白吸附和网状内皮系统清除,延长体内循环时间;当复合物被细胞内吞后,PEI的质子缓冲能力引发内涵体内渗透压升高导致膜破裂,实现核酸的有效释放;同时,通过调控PEG分子量(通常选用2k-5k Da)和接枝密度(摩尔取代度10%-30%),可精准调控载体的转染效率与细胞毒性平衡,在多种肿瘤细胞系(如HeLa、HepG2)中已展现出优于未修饰PEI的基因递送性能。
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