欢迎来到冰合试剂科研材料网站

咨询服务热线

023-68279488

当前位置:首页 > 产品目录 > 聚合物和共聚物 > 聚氨基酸聚合物 > PLL

甲氧基聚乙二醇-聚赖氨酸-聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)共聚物,mPEG-PLL-PLGA

mPEG-PLL-PLGA

别称: mPEG-PLL-PLGA
CAS号: N/A 产品货号: JHPL01020039
分子式: N/A 溶解性: DMSO,DMF等有机溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
甲氧基聚乙二醇-聚赖氨酸-聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)共聚物(mPEG-PLL-PLGA)是一种通过精准分子设计构建的三嵌段共聚物,其核心价值在于整合亲水性、生物黏附性与生物可降解性,为智能药物递送系统提供兼具长循环特性、细胞靶向能力和可控释药功能的多功能载体平台。该共聚物在水性介质中可自组装形成具有核-壳-冠结构的纳米粒子,粒径分布一般在50-200 nm范围,表现出良好的水分散性。 

PLGA嵌段的降解行为与共聚组成密切相关,当乙交酯比例升高时,材料的玻璃化转变温度和初始降解温度呈现下降趋势,这与其分子链段的柔性增加直接相关。核磁共振氢谱分析中,mPEG链段的甲氧基特征峰(δ 3.38 ppm)、PLL链段的亚甲基质子信号(δ 3.0-3.2 ppm)及PLGA链段的酯基邻位质子峰(δ 5.1-5.2 ppm)是结构确证的关键依据。 

在前沿科研应用中,该共聚物主要作为纳米药物载体用于抗肿瘤药物的递送,其作用机制基于三重协同效应:mPEG链段通过空间位阻效应减少网状内皮系统清除以延长血液循环时间,PLL链段的阳离子特性可通过静电相互作用增强与肿瘤细胞表面阴离子膜的结合能力,而PLGA内核则通过酯键水解实现所载药物的pH响应性释放,尤其适用于构建具有主动靶向功能的长效缓释给药系统。
相关产品推荐查看更多
19923948071
19112026971

扫一扫
联系客服

扫一扫联系客服1

扫一扫
联系客服

扫一扫联系客服2