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PLL(20)-g[3.5]-PEG(2)

PLL(20)-g[3.5]-PEG(2)

别称: PLL(20)-g[3.5]-PEG(2)
CAS号: N/A 产品货号: JHLL01020001
分子式: N/A 溶解性: 溶解于水,DMSO等溶剂
性状: 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
该分子是一种通过精确调控聚L-赖氨酸(PLL)与聚乙二醇(PEG)链段比例及拓扑结构构建的两亲性接枝共聚物,核心价值在于通过聚阳离子主链与中性亲水支链的协同作用实现生物活性分子的高效负载与可控递送。其关键特性体现为pH响应性自组装行为、明确的胶体理化参数及基因递送应用潜力,在生物医用材料领域具有重要研究价值。

在水溶液环境中,该共聚物呈现典型的pH响应性自组装行为。当pH值低于7.0时,PLL链段质子化程度提高,共聚物自组装形成粒径约50-150 nm的核-壳型胶束结构,临界胶束浓度(CMC)为0.05-0.2 mg/mL;而在生理pH条件下,随着PLL链段电荷密度降低,胶束结构逐渐解离。这种pH依赖性的组装行为源于PLL主链中重复氨基基团在不同pH环境下的质子化状态变化,以及PEG支链提供的空间位阻和水合层稳定性,两者共同决定了共聚物的溶解性能和胶体稳定性。

作为基因递送载体,该共聚物的作用机制基于PLL主链的正电荷与带负电的核酸分子通过静电相互作用形成复合物。PEG支链通过“隐形”效应减少血清蛋白吸附和网状内皮系统清除,提升载体的血液循环稳定性。接枝结构中3.5的接枝度(每3.5个赖氨酸残基接枝一条PEG链)被证实能最佳平衡载体的DNA结合能力与细胞内吞效率,在体外细胞转染实验中可显著提高siRNA的胞内递送效率并降低毒性,为基因治疗的高效递送提供了重要材料基础。
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