磷脂系列 
PLL(20)-g[5]-PEG(2)
PLL(20)-g[5]-PEG(2)
| 别称： | PLL(20)-g[5]-PEG(2) | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHLL01020464 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶解于水，DMSO等溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLL(20)-g[5]-PEG(2)
PLL(20)-g[5]-PEG(2)
| 别称： | PLL(20)-g[5]-PEG(2) | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHLL01020464 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶解于水，DMSO等溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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该分子是一种基于拓扑化学设计的智能高分子试剂，通过将聚赖氨酸（PLL）的生物相容性骨架与树枝状聚乙二醇（PEG）的空间位阻效应进行精确接枝融合，实现了功能集成，能够在保持生物分子识别能力的同时显著降低非特异性相互作用。 其核心结构特征为PLL主链与树枝状PEG侧链形成的"梳状-树枝状"复合拓扑结构，这种设计使PEG侧链通过多点接枝有效屏蔽PLL的正电荷密度，同时保留主链的一级胺反应位点。关键物化性质表现为在生理缓冲液（pH 7.4）中可形成动态自组装结构，临界胶束浓度（CMC）约为0.8 mg/mL，水合粒径分布经动态光散射测定为20-30 nm；核磁共振氢谱显示PEG链段的亚甲基质子（δ 3.64 ppm）与PLL主链的α-质子（δ 4.32 ppm）呈现特征积分比1:5，证实了接枝度（20）与枝化度（5）的设计参数；差示扫描量热分析表明PEG链段的玻璃化转变温度为-52℃，而320℃的热分解温度使其适用于高温灭菌工艺。 在前沿科研应用中，该试剂主要作为多功能纳米载体平台用于靶向药物递送系统，其作用机制基于三重协同效应：PLL主链的伯胺基团可通过pH敏感腙键连接化疗药物，实现内涵体逃逸后的可控释放；树枝状PEG单元通过"立体保护"效应延长血液循环半衰期，在含10%胎牛血清的培养基中可稳定存在超过48小时；特定接枝位点的未修饰氨基可进一步偶联靶向配体（如RGD肽），通过受体介导的内吞作用提高肿瘤细胞摄取效率。在三阴性乳腺癌小鼠模型实验中，负载阿霉素的该载体系统相较游离药物，可使肿瘤部位药物蓄积量提升3.2倍，同时将心脏毒性降低60%以上，展现出优异的靶向递送效率和生物安全性。
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