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氨基聚乙二醇聚赖氨酸,NH2-PEG-PLL

ammonio poly(ethylene glycol) poly(L-lysine)

别称: NH2-PEG-PLL Polylysine-PEG-Amine
CAS号: N/A 产品货号: JHLL01020478
分子式: N/A 溶解性: 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
氨基聚乙二醇聚赖氨酸(NH₂-PEG-PLL)是一种通过共价键连接氨基封端聚乙二醇(NH₂-PEG)与聚赖氨酸(PLL)链段形成的三嵌段共聚物。其核心价值在于通过精确调控亲疏水链段比例与分子量,在保持PLL生物黏附性与pH响应性的同时,借助PEG链段有效改善材料的血液相容性并降低非特异性蛋白吸附,从而解决生物医用高分子材料在循环系统应用中面临的生物相容性与靶向递送效率之间的核心矛盾。

该共聚物的关键物化性质与其嵌段结构密切相关。在水溶液中,随着pH值从酸性向中性环境转变(pH 5.0→7.4),PLL链段的氨基基团逐步质子化,导致共聚物的Zeta电位从-15 mV升至+30 mV以上,水力学直径从200 nm收缩至80 nm,这种pH响应性自组装行为源于PLL侧链氨基的质子化程度变化。PEG链段的引入使共聚物在PBS缓冲液中的临界胶束浓度(CMC)降低至0.05 mg/mL,较纯PLL提升了两个数量级,这与其分子链中醚氧基团与水分子的氢键相互作用增强密切相关。

在前沿科研应用中,该共聚物主要作为智能型基因递送载体,其作用机制体现为:带正电的PLL链段通过静电相互作用包裹负电荷的DNA/RNA形成纳米复合物,PEG链段则在复合物表面形成水化层以规避网状内皮系统清除。当纳米颗粒通过内吞作用进入细胞后,内涵体酸性环境触发PLL质子化,通过质子海绵效应破坏内涵体膜释放基因物质,同时末端氨基可进一步偶联靶向配体(如RGD肽)实现受体介导的主动靶向递送。该体系在肿瘤基因治疗的体外转染实验中已展现出比商用PEI转染试剂更高的转染效率(提升1.8倍)和更低的细胞毒性(IC₅₀值提高至2.5 mg/mL)。
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