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聚乳酸聚乙二醇羟基,PLA-PEG-OH

PLA-PEG-OH

别称: PLA-PEG-OH
CAS号: N/A 产品货号: JHPA01020041
分子式: N/A 溶解性: CH2Cl2, THF等
性状: 白色固体粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冻存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚乳酸聚乙二醇羟基(PLA-PEG-OH)是一种典型的两亲性可生物降解嵌段共聚物,其核心价值在于通过精确调控聚乳酸(PLA)链段的疏水性/降解速率与聚乙二醇(PEG)链段的亲水性/生物相容性比例,为功能材料表面修饰与药物递送系统构建提供兼具结构可设计性和生物安全性的分子平台。

该共聚物展现出依赖于PLA/PEG链段长度比的双重溶解性特征,通常易溶于二氯甲烷、氯仿等卤代烃溶剂及四氢呋喃等醚类溶剂,其末端羟基(-OH)赋予分子良好的后续功能化修饰潜力。动态光散射分析显示其在水性介质中可自组装形成粒径分布均一的胶束结构,临界胶束浓度(CMC)值通常在10⁻⁵-10⁻⁴ mol/L数量级,这种组装行为直接源于两嵌段间的疏水-亲水相互作用。差示扫描量热法(DSC)测试表明,材料的玻璃化转变温度(Tₐ)熔融温度(Tₘ)随PLA链段分子量增加呈线性上升趋势,体现出明显的链段长度依赖性构效关系。

在前沿科研领域,该材料主要应用于纳米药物载体的制备,其作用机制基于疏水PLA链段通过范德华力包埋脂溶性药物分子,而亲水性PEG链段在胶束表面形成水化层以减少网状内皮系统清除,末端羟基则可进一步偶联靶向配体(如叶酸、抗体片段)实现主动靶向递送。在组织工程支架改性中,通过将其接枝到聚酯基材表面,可利用PEG链段的空间位阻效应抑制蛋白质非特异性吸附,同时保留PLA链段的细胞黏附位点,从而优化支架的生物界面性能。
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