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聚乳酸聚乙二醇荧光素,PLA-PEG-FITC

PLA-PEG-FITC

别称: PLA-PEG-FITC
CAS号: N/A 产品货号: JHPA01020043
分子式: N/A 溶解性: DMSO,THF等
性状: 荧光粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冻存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚乳酸聚乙二醇荧光素(PLA-PEG-FITC)是一种通过共价键整合生物可降解聚酯链段、亲水性聚醚间隔基与荧光报告分子的多功能缀合物,为纳米药物递送系统提供兼具生物相容性、长循环特性与可视化示踪的一体化解决方案。其三段式结构设计通过聚乳酸(PLA)链段的疏水内核实现药物包载,聚乙二醇(PEG)外壳赋予胶体稳定性并减少网状内皮系统清除,荧光素(FITC)的引入则提供实时监测药物体内分布与细胞靶向过程的关键光学标记手段,成为连接材料工程与生物医学成像的桥梁分子。

该共轭聚合物的关键理化性质与其嵌段结构密切相关:聚乳酸链段的分子量通常在5000-20000 Da,决定材料的降解速率与机械强度;聚乙二醇链段长度常用2000-5000 Da,通过空间位阻效应调控其在水性介质中的临界胶束浓度(通常为10-50 μg/mL)与粒径分布(典型范围50-200 nm)。荧光素部分在490 nm处呈现特征紫外吸收峰,发射波长约520 nm,量子产率受PEG链段水合层影响较游离FITC略有降低(通常为0.70-0.85),但光稳定性显著提高,这种构效关系确保成像信号与载体结构稳定性的协同优化。

在前沿科研应用中,PLA-PEG-FITC主要作为荧光标记的纳米载药平台,通过乳化-溶剂挥发法或自组装技术制备载药纳米粒,广泛用于抗肿瘤药物、基因治疗载体的靶向递送研究。其作用机制基于EPR效应实现实体瘤部位的被动靶向富集,同时借助FITC的荧光特性,通过共聚焦激光扫描显微镜、活体成像系统等技术追踪纳米粒的细胞内吞途径(如网格蛋白介导的内吞)、溶酶体逃逸过程及胞内药物释放动力学。在干细胞示踪领域,该材料可通过物理包埋或表面修饰实现干细胞的长效荧光标记,其生物可降解特性有效避免传统量子点标记的长期细胞毒性问题,为再生医学研究提供安全可视化工具。
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