磷脂系列 
聚乳酸聚乙二醇醛，PLA-PEG-CHO
PLA-PEG-CHO
| 别称： | PLA-PEG-CHO | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020063 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF.THF等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸聚乙二醇醛，PLA-PEG-CHO
PLA-PEG-CHO
| 别称： | PLA-PEG-CHO | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020063 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF.THF等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸聚乙二醇醛（PLA-PEG-CHO）是生物医用材料领域中一种兼具生物可降解性、亲水性调节功能与靶向反应活性的多功能分子连接器，其三段式嵌段结构为构建智能生物材料提供了结构-功能一体化的分子设计基础。该分子通过聚乳酸（PLA）链段赋予材料生物降解特性，聚乙二醇（PEG）链段改善亲水性与生物相容性，末端醛基（CHO）则提供精准的生物分子偶联位点，成为连接生物活性分子与可降解载体的关键桥梁。 其关键物化性质由嵌段结构协同决定：PLA链段的结晶度约为40-60%（取决于分子量），赋予材料一定的力学强度；PEG链段通常为数均分子量2000-10000 Da，可显著降低材料表面能（接触角降低至50°以下），提升其在水溶液中的分散稳定性。末端醛基在pH 5.0-8.0范围内可与伯胺发生席夫碱反应，反应活性速率常数约10⁻² M⁻¹s⁻¹，且受PEG链段空间位阻效应调控，较长的PEG链段会导致醛基反应动力学常数降低约30%。¹H NMR光谱中，PLA链段的特征甲基质子峰位于δ 1.5 ppm，PEG链段的亚甲基质子峰位于δ 3.6 ppm，醛基质子峰出现在δ 9.7-9.8 ppm，这些特征峰可用于定量表征嵌段结构与官能团含量。 在前沿科研应用中，PLA-PEG-CHO主要作为纳米药物递送系统的表面功能化试剂，其作用机制基于醛基与抗体、肽段等靶向分子的氨基形成动态共价键，实现药物载体的主动靶向修饰。例如在肿瘤靶向纳米粒子制备中，该分子通过PLA链段自组装形成疏水内核负载化疗药物，PEG链段提供“隐形”保护以延长血液循环时间，末端醛基则共价偶联肿瘤细胞表面受体的特异性配体（如RGD肽），通过受体介导的内吞作用提升药物在肿瘤部位的富集效率。此外，在组织工程领域，其可作为细胞外基质支架的交联剂，通过醛基与胶原或明胶的氨基反应构建具有可控降解速率的三维多孔支架，同时保留材料的生物活性与力学性能。
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