磷脂系列 
聚乳酸聚乙二醇磷脂，PLA-PEG-DSPE
PLA-PEG-DSPE
| 别称： | PLA-PEG-DSPE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020079 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF,THF等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸聚乙二醇磷脂，PLA-PEG-DSPE
PLA-PEG-DSPE
| 别称： | PLA-PEG-DSPE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020079 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF,THF等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸聚乙二醇磷脂（PLA-PEG-DSPE）是一种功能化两亲性嵌段共聚物，通过精确分子设计整合生物可降解性、亲水性与细胞膜靶向性，为纳米药物递送系统提供兼具生物相容性、长循环特性和细胞靶向能力的智能载体骨架。其分子结构中，聚乳酸（PLA）链段赋予可生物降解性和疏水性内核，聚乙二醇（PEG）链段提供空间位阻效应以减少网状内皮系统清除，磷脂（DSPE）基团通过插入细胞膜磷脂双分子层实现高效细胞锚定与内化，三者协同构成药物递送载体的独特优势。 该共聚物通常呈类白色固体或半固体，在三氯甲烷、二氯甲烷等卤代烃溶剂中溶解性良好，在水中可自组装形成粒径50-200 nm的核-壳结构纳米粒，临界胶束浓度（CMC）通常在10⁻⁷-10⁻⁵ mol/L数量级，具体数值受PLA/PEG链段比例调控。差示扫描量热分析（DSC）显示其具有PLA链段的特征熔融峰（约53-63℃）和玻璃化转变温度（约50-55℃），动态光散射（DLS）测定的水合粒径分布系数（PDI）一般小于0.2，表明自组装体系具有良好均一性。这些物化性质与其分子结构高度相关：PLA的长链烷基结构贡献疏水性和结晶性，PEG的醚键结构提供亲水性和柔性，DSPE的磷酸酯头部基团增强纳米粒表面负电荷密度和亲水性，共同决定其在水性介质中的自组装行为和胶体稳定性。 在前沿科研应用中，PLA-PEG-DSPE主要作为纳米药物递送系统的载体材料，广泛应用于抗肿瘤药物、基因治疗载体及疫苗递送等领域。其作用机制基于自组装形成的纳米粒结构：疏水性PLA内核通过范德华力和疏水相互作用包载脂溶性药物（如紫杉醇、阿霉素），PEG外壳通过“隐形”效应延长血液循环时间，DSPE基团则通过与细胞膜表面受体（如清道夫受体）的特异性相互作用或与磷脂双分子层的融合作用促进细胞内吞。例如，在肿瘤靶向治疗研究中，该共聚物可通过表面修饰靶向配体（如RGD肽、单克隆抗体）构建主动靶向纳米递药系统，通过EPR效应富集于肿瘤组织后，DSPE介导的膜融合作用促进药物快速释放到细胞质，从而提高肿瘤部位药物浓度并减少对正常组织的毒副作用。在疫苗递送领域，其可包载抗原蛋白形成纳米颗粒，通过激活树突状细胞的内吞作用增强抗原呈递效率，同时PEG链段的存在可减少蛋白质抗原的免疫原性，提高疫苗的安全性和稳定性。
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