磷脂系列 
聚乳酸聚乙二醇马来酰亚胺，PLA-PEG-MAL
PLA-PEG-MAL MAL-PEG-PLA
| 别称： | PLA-PEG-MAL MAL-PEG-PLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020096 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于二氯甲烷，氯仿，乙酸乙酯，四氢呋喃等有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存，惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
聚乳酸聚乙二醇马来酰亚胺，PLA-PEG-MAL
PLA-PEG-MAL MAL-PEG-PLA
| 别称： | PLA-PEG-MAL MAL-PEG-PLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020096 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于二氯甲烷，氯仿，乙酸乙酯，四氢呋喃等有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存，惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
聚乳酸聚乙二醇马来酰亚胺（PLA-PEG-MAL）是一种多功能两亲性嵌段共聚物，通过分子级整合生物可降解聚乳酸链段、水溶性聚乙二醇间隔臂与生物正交马来酰亚胺官能团，构建能在水性环境中自组装并高效偶联含巯基生物分子的智能生物材料平台。其结构设计赋予材料可调控的降解动力学、优异的生物相容性及精确的生物分子锚定能力，在药物递送、组织工程和生物成像等领域具有不可替代的应用潜力。 该共聚物的关键物理化学性质由嵌段组成和分子量决定。典型分子量范围为PLA链段5000-20000 Da与PEG链段2000-10000 Da的组合，此配比使其在生理pH条件下（PBS缓冲液中）形成直径50-200 nm的核-壳结构胶束，临界胶束浓度（CMC）通常在10-50 mg/L范围，确保稀释条件下维持胶体稳定性。差示扫描量热法（DSC）分析显示PLA链段具有特征熔融温度（Tm≈50-65°C）和玻璃化转变温度（Tg≈50°C），PEG链段的存在显著降低材料结晶度并改善亲水性；傅里叶变换红外光谱（FTIR）中1750 cm⁻¹处的酯羰基伸缩振动峰与1630 cm⁻¹处的马来酰亚胺环特征峰是结构确证的关键依据。 在前沿科研应用中，PLA-PEG-MAL主要通过马来酰亚胺基团与含游离巯基的生物分子（如抗体、肽段或酶）发生Michael加成反应（pH 6.5-7.5条件下反应速率常数k≈10³-10⁴ M⁻¹s⁻¹），实现靶向配体的位点特异性偶联。在纳米药物递送系统中，该共聚物可通过溶剂挥发法包载疏水性化疗药物（如阿霉素、紫杉醇），形成具有EPR效应的长循环纳米载药系统，马来酰亚胺端基偶联的靶向肽（如RGD、TAT）能显著提高肿瘤细胞的内化效率；在组织工程领域，其可通过与巯基化细胞外基质蛋白（如胶原蛋白、明胶）的交联反应构建动态响应性水凝胶，水凝胶的降解速率可通过PLA链段长度调控，以匹配不同组织的再生周期。最新研究表明，将其表面修饰的纳米颗粒与光热剂结合，可实现靶向递送与光热治疗的协同抗肿瘤效果，为精准医疗提供新的技术途径。
邮箱 danticq@163.com
电话 023-68279488 | 19923948071 | 19112026971
地址 重庆市江北区盘溪路422号3幢
加关注
Copyright 2025 冰合试剂 All Rights Reserved.
渝ICP备2023007920号-3
渝公网安备 50010502504579号
