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甲氧基聚乙二醇聚乳酸羧基,mPEG-PLA-COOH

mPEG-PLA-COOH

别称: mPEG-PLA-COOH
CAS号: N/A 产品货号: JHPA01020111
分子式: N/A 溶解性: 溶于部分有机溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
甲氧基聚乙二醇聚乳酸羧基(mPEG-PLA-COOH)作为一种通过共价键连接亲水性聚乙二醇(PEG)链段与疏水性聚乳酸(PLA)链段的两亲性嵌段共聚物,其核心价值在于为纳米药物递送系统提供兼具生物相容性可控降解性和表面功能化修饰位点的载体骨架,从而实现药物的高效包载与靶向递送。

该共聚物的关键物理化学性质由两嵌段的热力学不相容性及分子链段的柔性差异决定,具体表现为:由PEG分子量(通常1-10 kDa)和PLA链段长度调控的临界胶束浓度(通常10⁻⁶-10⁻⁴ mol/L),在水相介质中可自组装形成半径50-200 nm的球形胶束;玻璃化转变温度(Tg)随PLA含量增加而升高(通常在30-60℃范围);核磁共振氢谱中PEG链段的特征峰(δ 3.64 ppm)与PLA链段的甲基质子峰(δ 1.55 ppm)可用于结构确证与组成分析。

在前沿科研应用中,mPEG-PLA-COOH主要作为纳米载药系统的构建基元,通过疏水相互作用包载疏水性化疗药物(如多柔比星、紫杉醇),其末端羧基可进一步偶联靶向配体(如叶酸、单克隆抗体)实现主动靶向。在基因递送领域,羧基可通过缩合反应连接阳离子聚合物或肽段,通过静电相互作用复合siRNA或质粒DNA,形成的纳米复合物能有效保护核酸免受酶解并促进细胞内吞,其作用机制依赖于共聚物的两亲性自组装行为、可降解特性及表面功能化能力的协同作用。
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