叠氮聚乙二醇聚乳酸,N3-PEG-PLA
azido-PEG-polylactic acid
| 别称: | N3-PEG-PLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPA01020205 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于二氯甲烷,氯仿,乙酸乙酯,四氢呋喃等有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冷冻保存,惰性气体保护 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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叠氮聚乙二醇聚乳酸,N3-PEG-PLA
azido-PEG-polylactic acid
| 别称: | N3-PEG-PLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPA01020205 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于二氯甲烷,氯仿,乙酸乙酯,四氢呋喃等有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冷冻保存,惰性气体保护 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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叠氮聚乙二醇聚乳酸(N3-PEG-PLA)是一种三嵌段功能性高分子偶联剂,通过共价键连接叠氮基团、聚乙二醇(PEG)链段与聚乳酸(PLA)链段,其核心价值在于通过精确调控两亲性链段比例,实现纳米载药系统的表面功能化修饰与生物相容性提升的协同优化。该共聚物在生物医用材料领域,尤其是智能响应型药物递送载体构建中具有重要应用价值,可显著提升疏水性化疗药物的肿瘤靶向递送效率与体内稳定性。 该共聚物的数均分子量通常在5,000-30,000 g/mol范围内,PEG链段赋予其优异的水溶性,在磷酸盐缓冲液中溶解度>10 mg/mL,并具备蛋白质吸附抗性;PLA链段则贡献生物可降解性与疏水性内核形成能力。这种嵌段结构使其在水溶液中可自组装为核壳型纳米粒子,临界胶束浓度(CMC)低至10-50 μg/mL。通过差示扫描量热分析可知,其PLA链段典型熔融温度区间为50-65°C,而PEG链段的存在会降低PLA结晶度。 在前沿生物医用材料研究中,叠氮基团可通过点击化学(如Cu(I)催化的Azide-Alkyne环加成反应)高效偶联靶向配体或stimuli-responsive分子,实现载体的精准功能化;聚乙二醇链段通过“隐形”效应延长纳米粒子血液循环时间,提升体内稳定性;聚乳酸链段则通过酯键水解实现药物的pH/酶控释放。该体系已被证实能有效提升紫杉醇、阿霉素等疏水性化疗药物的递送效率,为肿瘤治疗提供了高效的纳米载药解决方案。