甲氧基聚乙二醇聚乳酸氨基，mPEG-PLA-NH2
methoxy poly(ethylene glycol)-block-poly(L-lactide) amine
| 别称： | Methoxy poly(ethylene glycol)-b- poly(L-lactide)- amine | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020504 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF, DMSO等有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°避光干燥 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇聚乳酸氨基（mPEG-PLA-NH₂）是一种末端氨基功能化的两亲性嵌段共聚物，通过聚乙二醇（PEG）链段的空间位阻效应与聚乳酸（PLA）链段的生物可降解特性协同作用，为纳米药物递送系统提供兼具长循环能力与生物相容性的载体平台。其核心应用价值在于构建主动靶向纳米递送系统，通过自组装形成纳米粒内核包载疏水性药物，同时利用表面PEG水化层减少网状内皮系统（RES）清除，并通过末端靶向配体提高病灶部位药物蓄积效率。 该共聚物在有机相溶剂中溶解性良好，于二氯甲烷、氯仿等卤代烃溶剂中可形成稳定溶液，临界胶束浓度（CMC）值通常在10⁻⁵-10⁻³ mol/L范围，具体数值受PEG/PLA链段比例调控。¹H NMR光谱分析显示，PEG链段特征峰出现在δ 3.38（-OCH₃）和δ 3.64（-OCH₂CH₂-），PLA链段甲基质子信号位于δ 1.55（-CH₃），末端氨基邻位亚甲基化学位移通常在δ 2.8-3.0区间，这些光谱特征可用于共聚物的结构确证与组成分析。热分析数据表明其具有双玻璃化转变温度（Tg），分别对应PEG链段（-60~-50℃）和PLA链段（50~60℃），这种微相分离结构与其两亲性分子设计直接相关。 在科研应用中，mPEG-PLA-NH₂主要通过末端氨基与含羧基或活性酯的生物分子（如抗体、肽段、荧光探针）发生酰胺化反应实现功能化修饰。其作用机制基于两亲性链段的自组装行为：疏水PLA链段形成纳米粒内核以包载疏水性药物，亲水性PEG链段在粒子表面形成水化层以降低RES清除率，末端偶联的靶向配体则通过受体介导的细胞内吞途径提升药物递送的靶向性。该体系已广泛应用于化疗药物、基因治疗载体及光动力治疗探针的递送研究领域，为提高药物治疗效果与降低毒副作用提供了重要材料基础。
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