磷脂系列 
甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸，mPEG-PLA-PGA
mPEG-PLA-PGA
| 别称： | mPEG-PLA-PGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020626 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸，mPEG-PLA-PGA
mPEG-PLA-PGA
| 别称： | mPEG-PLA-PGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020626 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸（mPEG-PLA-PGA）是一种三嵌段共聚高分子材料，通过精确调控亲疏水链段比例与序列结构，实现药物递送系统中长循环特性、生物降解性与pH响应释药行为的协同整合，主要作为智能纳米载体用于肿瘤靶向递送领域。 该共聚物典型数均分子量分布范围为5,000-30,000 Da，其分子结构由三种功能性链段构成：mPEG链段（通常Mw 2,000-5,000 Da）赋予材料优异的水溶性与“隐形”特性，PLA链段（降解半衰期2-8周）提供主体机械支撑，PGA链段（pKa 2.8-3.2）则通过羧基质子化实现酸性微环境响应。自组装性能方面，其临界胶束浓度（CMC）通常处于0.01-0.1 mg/mL范围，动态光散射显示自组装纳米粒粒径集中在50-200 nm，zeta电位随pH降低从-10 mV逐步降至-30 mV，这种构效关系源于PLA/PGA疏水嵌段的聚集驱动力与PEG亲水位阻效应的平衡。 在肿瘤靶向递送机制上，该共聚物通过三级作用实现高效药物递送：首先，PEG链通过空间位阻效应降低单核-巨噬细胞系统清除，延长血液循环时间至24-48小时；其次，纳米粒通过高通透性和滞留（EPR）效应富集于肿瘤组织；最后，在细胞内吞后的内涵体酸性环境（pH 5.0-6.0）中，PGA链段质子化引发纳米粒结构解体，实现药物的快速释放。此过程已在阿霉素、紫杉醇等化疗药物的体外释放实验中得到验证，累计释放率在pH 5.0条件下较pH 7.4提高30%-50%。
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