磷脂系列 
聚乳酸交联聚谷氨酸，PGA-b-PLA
PGA-b-PLA
| 别称： | PGA-b-PLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020021 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸交联聚谷氨酸，PGA-b-PLA
PGA-b-PLA
| 别称： | PGA-b-PLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPA01020021 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸交联聚谷氨酸（PGA-b-PLA）是一种通过共价键合形成的嵌段共聚物，其核心价值在于通过聚谷氨酸（PGA）的亲水性羧基与聚乳酸（PLA）的生物可降解酯链段的精确组装，构建兼具pH响应性与生物相容性的智能高分子载体系统，解决了单一聚氨基酸或聚酯材料在药物控释中难以兼顾水溶性、降解速率与靶向递送效率的技术瓶颈，为复杂生物环境中的精准药物输送提供了结构基础。 该共聚物的关键物化性质与其嵌段比例和交联度直接相关。在水性介质中，PGA链段的羧基解离（pKa≈2.2-2.5）赋予材料pH依赖性溶胀行为，当环境pH>7.0时，羧酸根负离子间的静电排斥作用使胶束粒径可增加30-50 nm；PLA链段的结晶性（熔点约53-60°C）则贡献了材料的热稳定性，其玻璃化转变温度（Tg）随PLA嵌段长度增加从-15°C升至+25°C。这种构效关系源于两嵌段热力学不相容导致的微相分离，通过调节交联密度可进一步调控材料的降解半衰期（在磷酸盐缓冲液中通常为2-8周）。 在前沿科研应用中，PGA-b-PLA主要作为纳米药物递送系统的载体基质，其作用机制基于三重协同效应：PGA链段通过静电相互作用负载带正电荷的生物活性分子（如siRNA或多肽），PLA疏水链段自组装形成内核提供物理包埋空间，而交联网络结构则通过抑制突释效应实现药物的持续释放。在具体实验体系中，该共聚物已被证实可通过EPR效应富集于肿瘤微环境，当pH从7.4降至5.0时，羧基质子化引发的胶束解体可实现药物的靶向释放，在乳腺癌MCF-7细胞模型中，其包载的阿霉素半抑制浓度（IC50）较游离药物降低42%，且显著减少对心肌细胞的毒性累积。
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