聚天冬氨酸交联聚乳酸,PLA-b-PAsp
PLA-b-PAsp poly(L-lactide)-Poly(L-aspartic acid)
| 别称: | PLA-b-PAsp poly(L-lactide)-Poly(L-aspartic acid) | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPA01020019 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状: | 白色颗粒状 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冷冻,干燥保存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚天冬氨酸交联聚乳酸,PLA-b-PAsp
PLA-b-PAsp poly(L-lactide)-Poly(L-aspartic acid)
| 别称: | PLA-b-PAsp poly(L-lactide)-Poly(L-aspartic acid) | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPA01020019 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状: | 白色颗粒状 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冷冻,干燥保存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚天冬氨酸交联聚乳酸(PLA-b-PAsp)是一种由聚乳酸疏水区段与聚天冬氨酸亲水区段通过共价键连接形成的两亲性嵌段共聚物,其核心价值在于通过聚乳酸链段的生物降解性与聚天冬氨酸链段的功能性羧基协同作用,构建兼具可降解骨架与表面活性位点的智能生物材料平台,在生物医药领域展现出作为药物载体、组织工程支架或生物医用涂层材料关键组成部分的独特应用潜力。
该共聚物的分子结构特征为聚乳酸疏水区段与聚天冬氨酸亲水区段通过共价键连接,这种双亲性结构使其能够在溶液中自组装形成核-壳结构纳米粒子,临界胶束浓度通常在10⁻⁶-10⁻⁵ mol/L范围。在溶剂兼容性方面,聚天冬氨酸链段赋予材料在水及缓冲溶液中的良好分散性,而聚乳酸链段则使其可溶于二氯甲烷、氯仿等有机溶剂。热性能方面,聚乳酸链段的结晶度受嵌段比例调控,典型熔融温度(Tm)为50-65℃,玻璃化转变温度(Tg)约为55-60℃,聚天冬氨酸链段的引入会降低材料的结晶度并提高其亲水性。光谱学特征上,¹H NMR谱中聚乳酸链段的亚甲基质子(-CH₂-)化学位移通常出现在4.3 ppm左右,聚天冬氨酸的酰胺质子信号位于7.5-8.5 ppm;红外光谱在1750 cm⁻¹(酯基)和1650 cm⁻¹(酰胺基)处有特征吸收峰。
在前沿科研应用中,PLA-b-PAsp主要作为智能药物递送系统的载体材料,其作用机制基于嵌段共聚物的自组装特性与pH响应性。在中性生理环境中,聚天冬氨酸链段的羧基去质子化形成负电荷水合层,维持纳米粒子的胶体稳定性;当递送至弱酸性肿瘤微环境(pH 5.0-6.5)或细胞内溶酶体(pH 4.5-5.0)时,羧基质子化导致亲水性降低,触发纳米粒子结构解体并释放包载药物,这种pH响应释放行为可提高药物在病灶部位的富集效率。此外,聚天冬氨酸链段的羧基可通过共价键修饰靶向配体(如RGD肽、叶酸)或荧光探针,赋予载体主动靶向能力与可视化示踪功能,在癌症化疗与诊断成像的一体化研究中显示出显著优势。同时,该共聚物的可降解特性可避免长期体内滞留引发的生物安全性问题,为其临床转化奠定了重要基础。