磷脂系列 
聚己内酯聚乙二醇醛，PCL-PEG-CHO
PCL-PEG-CHO
| 别称： | PCL-PEG-CHO | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020077 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF，THF等 |
| 性状： | 白色固体粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯聚乙二醇醛，PCL-PEG-CHO
PCL-PEG-CHO
| 别称： | PCL-PEG-CHO | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020077 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF，THF等 |
| 性状： | 白色固体粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯聚乙二醇醛（PCL-PEG-CHO）是一种通过醛基功能性末端修饰的两亲性嵌段共聚物，核心价值在于为纳米药物递送系统提供兼具生物相容性、可降解性与靶向共价偶联能力的多功能载体平台。其通过聚己内酯（PCL）段的疏水性与聚乙二醇（PEG）链的亲水性协同作用，在水溶液中自组装形成核-壳结构纳米粒，末端醛基可与含伯胺基团的生物分子（如抗体、肽段）发生席夫碱反应实现精准功能化修饰，成为连接材料科学与生物医学应用的关键界面分子。 该共聚物的关键物理化学性质与其嵌段组成及分子量密切相关。典型数均分子量范围为5000-20000 Da，其中PCL段（Mw 2000-10000 Da）赋予材料可调节的降解速率（在磷酸盐缓冲液中半衰期2-8周）和结晶性（熔点50-60°C），PEG链段（Mw 2000-5000 Da）提供优异的水溶性（在水及生理缓冲液中溶解度>10 mg/mL）和空间位阻效应（可减少蛋白质吸附及单核吞噬系统清除）。氢核磁共振（¹H NMR）光谱中，PCL链段的特征峰出现在δ 1.35 (m, -CH₂-), 1.65 (m, -CH₂-), 2.31 (t, -CH₂COO-), 4.06 (t, -OCH₂-) ppm，PEG链段显示δ 3.64 (s, -OCH₂CH₂-) ppm信号，醛基质子则在δ 9.75 (s, -CHO) ppm处产生特征吸收，这些光谱特征可用于精确表征嵌段比例及醛基功能化效率。 在前沿科研应用中，PCL-PEG-CHO主要作为智能药物递送载体应用于肿瘤靶向治疗研究。其作用机制体现为：通过自组装形成的纳米粒内核（PCL段）包载疏水性化疗药物（如阿霉素、紫杉醇），外壳PEG链赋予纳米系统长循环特性，末端醛基则与肿瘤细胞靶向配体（如RGD肽、单克隆抗体）的氨基偶联，实现主动靶向递送。在细胞内微环境（低pH或高还原电位）刺激下，PCL链段发生水解降解，触发药物控释；同时，醛基与细胞表面受体的特异性相互作用可增强细胞内吞效率，这种“靶向-递送-控释”一体化机制显著提高了药物在肿瘤部位的富集浓度，降低了对正常组织的毒副作用。近期研究进一步将其应用于基因递送领域，通过醛基与阳离子聚合物的交联构建pH响应型复合载体，在基因转染效率与生物安全性方面展现出独特优势。
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