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聚己内酯聚乙二醇巯基,PCL-PEG-SH

PCL-PEG-SH; PCL-PEG-Thiol

别称: PCL-PEG-SH; PCL-PEG-Thiol
CAS号: N/A 产品货号: JHPC01020082
分子式: N/A 溶解性: DMF,THF等
性状: 白色固体粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冻存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚己内酯聚乙二醇巯基(PCL-PEG-SH)是一类通过共价键连接疏水性聚己内酯(PCL)与亲水性聚乙二醇(PEG)链段,并在末端修饰巯基(-SH)官能团的两亲性嵌段共聚物。其核心价值在于通过精确调控分子结构实现生物材料表面功能化与纳米载药系统的可控组装,为构建兼具生物相容性、可降解性与靶向修饰能力的先进医用材料提供模块化分子设计平台。

作为两亲性嵌段共聚物,PCL-PEG-SH的关键物理化学性质与嵌段组成和分子量密切相关。该共聚物在水相中可自组装形成核-壳结构胶束,其临界胶束浓度(CMC)随PEG链段比例增加而降低,典型值范围为10-5~10-3 mg/mL。PCL链段的结晶性赋予材料可调节的降解速率,在生理条件下半衰期为数周至数月。末端巯基的存在使其在254 nm紫外光下显示特征吸收峰,并可通过巯基-双键点击化学反应或金硫键(Au-S)自组装实现表面功能化修饰,这种构效关系确保了材料在生物医学应用中的可设计性与多功能集成。

在前沿科研领域,PCL-PEG-SH主要应用于纳米药物递送系统的构建。其作用机制基于两亲性分子自组装形成的纳米载体,通过疏水内核包载脂溶性药物(如紫杉醇、阿霉素),PEG外壳提供“隐身”效应以减少网状内皮系统清除,而末端巯基可进一步偶联靶向配体(如抗体、肽段)或响应性基团,实现药物的靶向递送与智能释放。同时,该共聚物可通过硫醇-烯点击化学固定于金、钛等医用金属表面,构建具有抗蛋白吸附和细胞特异性黏附功能的生物活性涂层,在组织工程支架与植入式医疗器械表面改性领域展现出独特应用价值。
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