聚己内酯聚乙二醇磷脂,PCL-PEG-DSPE
PCL-PEG-DSPE
| 别称: | PCL-PEG-DSPE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPC01020083 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMF, THF等 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冻存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯聚乙二醇磷脂,PCL-PEG-DSPE
PCL-PEG-DSPE
| 别称: | PCL-PEG-DSPE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPC01020083 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | DMF, THF等 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冻存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯聚乙二醇磷脂(PCL-PEG-DSPE)是一种经精确分子设计构建的三嵌段两亲性共聚物,整合可降解疏水链段、亲水性柔性间隔基与生物膜锚定单元,为纳米药物递送系统提供兼具长循环特性、细胞靶向能力与生物降解性的理想载体骨架。 该共聚物在水性介质中可自组装形成粒径分布均一的核-壳结构纳米粒,临界胶束浓度(CMC)通常处于10⁻⁶-10⁻⁸ mol/L数量级,此特性与PEG链段的空间位阻效应及PCL链段的结晶度密切相关;DSPE单元的引入显著提升其与磷脂双分子层的插入能力,通过增加膜融合效率强化细胞内化过程。 作为功能化纳米载体的构建模块,其作用机制基于PCL疏水内核高效包载脂溶性药物分子,PEG外壳通过“隐形”效应减少单核-巨噬细胞系统清除,而DSPE单元通过与细胞膜磷脂的特异性相互作用促进药物跨膜转运,这种多机制协同作用使其在抗肿瘤药物靶向递送、基因治疗载体以及新型疫苗佐剂开发中展现出独特优势。