磷脂系列 
聚己内酯聚乙二醇叶酸，PCL-PEG-FA
PCL-PEG-FA; PCL-PEG-Folate
| 别称： | PCL-PEG-FA; PCL-PEG-Folate | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020084 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF，THF等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯聚乙二醇叶酸，PCL-PEG-FA
PCL-PEG-FA; PCL-PEG-Folate
| 别称： | PCL-PEG-FA; PCL-PEG-Folate | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020084 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF，THF等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PCL-PEG-FA是一种具备肿瘤微环境响应性递送功能的两亲性嵌段共聚物，其核心设计在于通过精准分子整合实现主动靶向能力与可控降解性能的协同优化。该材料由生物可降解聚酯链段（PCL）、亲水性聚醚链段（PEG）及靶向配体（叶酸，FA）构成，通过自组装形成核-壳结构纳米胶束，作为疏水性抗肿瘤药物的高效递送载体。
分子结构与理化特性方面，共聚物典型数均分子量范围为5,000-30,000 Da，其中PCL链段占比30%-70%，赋予材料结晶性（熔点59-64°C）和生物降解性；PEG链段分子量2,000-10,000 Da，提供水溶性（水相自组装形成10-200 nm胶束）和“隐形”特性，可减少网状内皮系统清除；末端叶酸基团通过与肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体α（FRα）特异性结合（解离常数Kd通常为纳摩尔级），构成靶向识别的分子基础。
作用机制与应用优势体现在三重协同效应：PEG外壳减少非特异性蛋白吸附并延长血液循环时间，叶酸基团通过受体介导的内吞作用促进肿瘤细胞选择性摄取，PCL内核则在细胞内酸性环境及酯酶作用下缓慢水解，实现药物的控释释放。该系统可有效包载阿霉素、紫杉醇等疏水性抗肿瘤药物，在提高治疗指数的同时降低系统毒性，为肿瘤靶向治疗提供高性能材料支撑。 邮箱 danticq@163.com
电话 023-68279488 | 19923948071 | 19112026971
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