磷脂系列 
聚己内酯聚乙二醇活性酯，PCL-PEG-NHS
PCL-PEG-NHS
| 别称： | PCL-PEG-NHS | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020085 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF,THF等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯聚乙二醇活性酯，PCL-PEG-NHS
PCL-PEG-NHS
| 别称： | PCL-PEG-NHS | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020085 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF,THF等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯聚乙二醇活性酯（PCL-PEG-NHS）是一种通过精确分子设计实现生物医用材料功能-结构一体化的嵌段共聚物，其核心价值在于将可降解聚酯链段的生物相容性与聚醚链段的亲水性有机融合，并通过末端活性酯基团赋予材料靶向生物偶联能力，从而解决了传统单一聚合物在生物医用场景中难以兼顾降解速率、水合性能与生物功能化的技术瓶颈。 该共聚物通常表现出两亲性特征，其在水溶液中可自组装形成粒径约50-200 nm的核-壳结构胶束，其中PCL链段（数均分子量通常为1-10 kDa）构成疏水内核，赋予材料良好的药物包载能力和可控降解性（体外降解半衰期约2-8周，随PCL链长增加而延长），而PEG链段（分子量多为2-5 kDa）形成亲水外壳，可有效降低蛋白吸附并延长循环时间；末端NHS酯基团在pH 7.0-8.5的缓冲体系中表现出对伯胺基团的高反应活性（反应动力学常数k≈10³-10⁴ M⁻¹s⁻¹），其化学位移在¹H NMR谱中通常出现在2.8-3.0 ppm，为结构确证提供关键依据。 在前沿科研领域，PCL-PEG-NHS主要作为多功能药物递送载体的核心构建模块，其作用机制基于三方面协同效应：疏水PCL内核通过范德华力和疏水相互作用包载疏水性化疗药物（如阿霉素、紫杉醇），包封率可达80%以上；PEG外壳通过空间位阻效应减少网状内皮系统清除，延长血液循环时间至24-48小时；而末端NHS酯基团可与抗体、肽段或适配体等靶向分子的氨基共价偶联，形成主动靶向递送系统，在肿瘤微环境（如低pH、高还原环境）刺激下实现药物的控制释放，已在乳腺癌、肝癌等实体瘤的靶向治疗研究中展现出降低系统毒性、提高肿瘤部位药物浓度的显著优势。
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