磷脂系列 
甲氧基聚乙二醇-二硫键-聚己内酯，mPEG-SS-PCL
mPEG-SS-PCL
| 别称： | mPEG-SS-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020094 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于二氯甲烷，氯仿，乙酸乙酯等有机溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°冷冻保存,惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-二硫键-聚己内酯，mPEG-SS-PCL
mPEG-SS-PCL
| 别称： | mPEG-SS-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020094 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于二氯甲烷，氯仿，乙酸乙酯等有机溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°冷冻保存,惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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mPEG-SS-PCL是一种具有刺激响应性的两亲性嵌段共聚物，其核心设计通过分子链中可断裂的二硫键实现纳米载体的还原敏感型药物释放，为精准调控药物在肿瘤微环境中的释放动力学提供关键分子基础。该材料在水中可自组装形成核-壳结构的纳米胶束，兼具良好的脂溶性药物包载能力与胶体稳定性，是智能药物递送系统的重要载体材料。 化学结构与自组装特性方面，mPEG-SS-PCL由亲水性甲氧基聚乙二醇（mPEG）链段与疏水性聚己内酯（PCL）链段通过二硫键（-SS-）连接构成。这种嵌段结构赋予材料双亲性，在水溶液中可自发组装成核-壳结构的纳米胶束，其中PCL嵌段形成疏水内核，为脂溶性药物提供包载空间，mPEG链段则形成亲水外壳，通过水合作用增强胶束的胶体稳定性。 关键物理化学参数表现为，其临界胶束浓度（CMC）通常处于10⁻⁵-10⁻⁴ mol/L范围，动态光散射（DLS）分析显示自组装纳米粒的平均粒径一般在50-200 nm。透射电子显微镜（TEM）观察证实，纳米粒在生理条件下呈现规整球形，而在模拟细胞内高浓度谷胱甘肽（GSH）环境中，二硫键发生断裂导致胶束结构解体，形态转变为不规则碎片，此构效关系由二硫键的氧化还原敏感性与嵌段结构的热力学相容性共同调控。 作用机制与性能优势体现在，该共聚物作为药物载体时，利用肿瘤细胞内高浓度GSH与细胞外环境的浓度梯度差异，实现靶向药物释放。载药胶束通过EPR效应富集于肿瘤组织并被细胞内吞后，胞质内的GSH还原二硫键，触发胶束快速解体并释放包载药物（如阿霉素、紫杉醇等）。高效液相色谱（HPLC）分析数据表明，与非还原敏感型载体相比，该共聚物在模拟肿瘤细胞环境中的药物释放速率提高2-3倍，显著增强化疗药物的胞内生物利用度，同时降低药物对正常组织的毒副作用。 生物医学应用价值主要聚焦于智能药物递送系统，通过精准控制药物在肿瘤微环境中的释放动力学，提升化疗效果并改善治疗安全性。其还原敏感特性使药物在肿瘤细胞内快速释放，而在正常组织中保持结构稳定，这种“智能响应”行为为提高化疗药物的靶向性和降低系统毒性提供了有效解决方案，在肿瘤治疗领域具有重要的研究意义和应用前景。
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