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甲氧基聚乙二醇聚己内酯羧基,mPEG-PCL-COOH

mPEG-PCL-COOH

别称: mPEG-PCL-COOH
CAS号: N/A 产品货号: JHPC01020109
分子式: N/A 溶解性: 溶于部分有机溶剂
性状: 白色粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
mPEG-PCL-COOH是一种通过化学键合将亲水性聚乙二醇(mPEG)链段与疏水性聚己内酯(PCL)链段共价连接,并在末端修饰羧基活性基团的两亲性嵌段共聚物。其核心价值在于能够通过自组装形成具有可控尺寸和表面功能化的纳米载体结构,同时赋予材料生物相容性与可降解性的协同特性,在药物递送、基因治疗及生物医学工程领域具有重要应用潜力。

该共聚物的关键物理化学性质与其嵌段组成比密切相关,在水相中可自组装形成核壳结构胶束,临界胶束浓度(CMC)低至10⁻⁶-10⁻⁵ mol/L,表现出优异的热力学稳定性。其中,PCL链段的结晶度随分子量增加而提高,使胶束内核呈现类固态特性,有利于包埋疏水性活性物质;末端羧基则在中性pH条件下赋予胶束负电荷表面(ζ电位约-20至-30 mV),确保其在水溶液中具有良好的胶体稳定性。¹H NMR光谱分析显示,δ 3.64 ppm处的单峰对应mPEG链段的亚甲基质子,δ 1.35-1.65 ppm及δ 2.30 ppm的多重峰归因于PCL链段的亚甲基信号,为共聚物的结构确证提供直接依据。

在前沿科研应用中,mPEG-PCL-COOH主要作为智能药物递送系统的构筑基元,其作用机制基于两亲性分子在水性介质中自组装形成的纳米胶束结构:疏水性药物分子通过疏水相互作用包埋于PCL组成的内核,亲水性mPEG外壳赋予胶束优异的“隐形”特性以避免单核巨噬细胞系统的清除,末端羧基基团可进一步偶联靶向配体(如抗体或多肽)实现病灶部位的主动靶向递送。此外,该共聚物的可降解特性使其在完成药物释放后能通过酯键水解代谢为无毒的小分子片段,有效解决纳米载体在生物体内的长期滞留问题,这种结构-功能一体化设计使其在肿瘤化疗、基因递送及诊疗一体化等领域展现出显著的应用前景。
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