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聚己内酯-聚乙二醇-聚乙烯亚胺,PCL-PEG-PEI

PCL-PEG-PEI

别称: PCL-PEG-PEI
CAS号: N/A 产品货号: JHPC01020114
分子式: N/A 溶解性: 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂
性状: 白色固体粉末 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚己内酯-聚乙二醇-聚乙烯亚胺(PCL-PEG-PEI)是一种通过精准分子设计构建的三嵌段共聚物,核心价值在于整合生物可降解性疏水区段、亲水性界面调节单元与阳离子电荷输送模块,实现纳米药物递送系统中药物包载稳定性、长循环特性与细胞内化效率的协同优化。

该共聚物的关键物理化学性质与其分段式分子结构直接相关。PCL链段(典型数均分子量范围1000-10000 Da)赋予材料结晶性与生物降解能力,熔融温度通常在59-64°C之间,可通过调节链长控制降解速率;PEG中间段(常用分子量2000-5000 Da)提供优异的水溶性与空间位阻效应,使胶束体系在生理盐溶液中临界胶束浓度低至10-50 mg/L;PEI末端段(支化或线性结构,分子量1000-10000 Da)贡献pH响应性质子缓冲能力,其质子化氨基密度(通常每重复单元含1-2个可质子化氮原子)直接影响与核酸的复合效率及内涵体逃逸能力。

在前沿科研应用中,该共聚物主要作为非病毒基因递送载体,作用机制基于多步协同过程:首先通过PEI段的阳离子电荷与带负电的DNA/RNA发生静电相互作用,自组装形成粒径100-200 nm的纳米复合物;进入细胞后,PEI的“质子海绵效应”促进内涵体破裂释放复合物;随后PCL链段的逐步降解实现载体的生物清除,而PEG层则通过减少蛋白吸附和单核吞噬系统识别延长血液循环时间,最终在多种实体瘤模型的体外转染实验中展现出高于单独PEI载体的基因递送效率与更低的细胞毒性。
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