磷脂系列 
PCL-PEG-cRGD
PCL-PEG-cRGD
| 别称： | PCL-PEG-cRGD | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020282 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PCL-PEG-cRGD
PCL-PEG-cRGD
| 别称： | PCL-PEG-cRGD | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020282 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PCL-PEG-cRGD是通过共价键连接聚己内酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）与精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（cRGD）靶向肽段的三嵌段两亲性共聚物，其核心价值在于整合可生物降解性、长循环特性与主动靶向能力，实现药物递送系统在复杂生物环境中的精准定位与可控释药。 该共聚物具有双亲性分子特有的胶束化行为，在水性介质中可自组装形成具有核-壳结构的纳米粒子，其临界胶束浓度（CMC）通常处于10⁻⁶-10⁻⁴ mol/L数量级，具体数值取决于PCL与PEG链段的分子量配比。疏水PCL链段赋予材料良好的生物降解速率调控能力，降解半衰期通常为数周至数月；PEG链段的引入则可显著降低纳米粒的蛋白质吸附与单核-巨噬细胞系统清除率，延长体内循环时间。 在前沿科研应用中，PCL-PEG-cRGD主要作为肿瘤靶向药物递送载体，其作用机制基于cRGD肽段与肿瘤细胞表面过表达的整合素受体（如αvβ3）之间的特异性识别与高亲和力结合，通过受体介导的内吞途径促进纳米药物在肿瘤组织中的富集与细胞内化，同时利用PCL链段的降解特性实现所载药物的持续释放，从而有效提升抗肿瘤治疗的靶向性与疗效，减少全身毒副作用。
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