甲氧基聚乙二醇聚己内酯活性酯，mPEG-PCL-NHS
methyl poly(ethylene glycol) poly(ε-caprolactone) N-hydroxysuccinimide ester
| 别称： | methyl-Polyethyleneglycol-Poly(ε-caprolactone)-NHS | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020515 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF,DMSO等有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°避光干燥 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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磷脂系列 mPEG-PCL-NHS是一类具有生物相容性的两亲性嵌段共聚物活性衍生物，其核心价值在于通过聚乙二醇（PEG）片段的亲水性与聚己内酯（PCL）链段的生物可降解性协同作用，实现对生物分子的可控功能化修饰与纳米载药系统的精准构建。该试剂呈现为白色至类白色固体粉末，在二氯甲烷、四氢呋喃等有机溶剂中具有良好溶解性，在水中形成胶体分散体系，其临界胶束浓度（CMC）通常处于10⁻⁵-10⁻⁴ mol/L数量级，溶解行为直接源于两亲性嵌段结构的分子设计。分子量可通过调控mPEG与ε-己内酯的投料比精确控制，数均分子量（Mn）一般分布在2000-20000 g/mol范围，相应的玻璃化转变温度（Tg）约为-60℃（PEG段）和-65℃（PCL段），末端NHS活性酯基团在¹H NMR谱中表现出特征化学位移（δ 2.8-3.0 ppm），为结构确证提供关键依据。
在前沿科研领域，该试剂主要用于制备刺激响应性纳米递送系统，作用机制基于NHS活性酯与氨基的高效酰胺化反应，可将靶向配体、成像探针或治疗药物共价偶联至共聚物载体表面。在蛋白质修饰中，能在温和条件下（pH 7.0-8.5，室温）选择性修饰赖氨酸残基，通过空间位阻效应提高蛋白质的循环半衰期并降低免疫原性。在组织工程领域，可通过调节PCL链段长度控制材料的降解速率，结合PEG的抗蛋白吸附特性，构建兼具细胞相容性与结构稳定性的三维支架材料。其综合性能使其在生物医学材料领域具有重要的应用前景，为新型药物递送系统和组织工程支架的开发提供了有力支持。 邮箱 danticq@163.com
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