甲氧基聚乙二醇聚己内酯马来酰亚胺，mPEG-PCL-MAL
methyl poly(ethylene glycol)-poly(ε-caprolactone)-maleimide
| 别称： | methyl-Polyethyleneglycol-Poly(ε-caprolactone)-Maleimide | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020517 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF,DMSO等有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°避光干燥 | 保质期： | 一年 |
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甲氧基聚乙二醇聚己内酯马来酰亚胺（mPEG-PCL-MAL）是一种兼具亲水性、生物可降解性与功能化偶联能力的嵌段共聚物试剂，通过聚乙二醇（PEG）与聚己内酯（PCL）的协同作用构建生物医用材料平台，并利用马来酰亚胺（MAL）基团实现与含巯基生物分子的高效定点偶联，在药物递送、组织工程等领域具有重要应用价值。 该共聚物呈现双亲性特征，可在水溶液中自组装形成核壳结构胶束，其临界胶束浓度（CMC）通常处于10-5～10-3 mol/L范围，具体数值由mPEG与PCL链段的分子量比例调控；材料热力学性能表现为PCL嵌段赋予的明确熔点（约50-60℃）及PEG链段降低的整体玻璃化转变温度。核磁共振氢谱可用于结构确证，其中mPEG的特征峰位于δ 3.38（-OCH3）和δ 3.64（-OCH2CH2-），PCL链段的亚甲基质子信号分布在δ 1.35（-CH2CH2CH2-）、δ 1.64（-CH2CH2COO-）、δ 2.31（-CH2COO-）和δ 4.06（-OCH2-），马来酰亚胺基团的烯氢信号则在δ 6.70左右呈现特征峰。 在应用层面，该共聚物主要作为药物递送系统的载体骨架，通过自组装胶束内核包载疏水性药物，PEG外壳可减少网状内皮系统识别以延长血液循环时间；马来酰亚胺基团能与抗体、肽段或适配体等靶向分子的游离巯基发生迈克尔加成反应，在pH 6.5-7.5缓冲体系中构建主动靶向递送系统，且避免对生物活性分子的过度活化。此外，其可降解特性使其在术后防粘连膜、组织工程支架等领域展现潜力，通过调控PCL链段长度可精准控制材料降解速率，匹配不同组织修复周期需求。
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