磷脂系列 
聚乙烯亚胺-聚乙二醇-聚己内酯，PEI-PEG-PCL
PEI-PEG-PCL
| 别称： | PEI-PEG-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020595 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乙烯亚胺-聚乙二醇-聚己内酯，PEI-PEG-PCL
PEI-PEG-PCL
| 别称： | PEI-PEG-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020595 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状： | 纯度： | 95% | |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乙烯亚胺-聚乙二醇-聚己内酯（PEI-PEG-PCL）是一种通过共价键整合阳离子聚合物、亲水性链段与生物可降解聚酯的三嵌段共聚物，其核心价值在于构建兼具高效基因递送能力、长循环特性与生物相容性的多功能纳米载体平台。该共聚物通过模块化分子设计实现功能协同，PEI提供质子海绵效应介导的内涵体逃逸能力，PEG链段赋予空间位阻以减少非特异性蛋白吸附，PCL则贡献可调控的降解动力学与疏水药物包载容量，三者的精确配比可系统优化载体的生物分布与细胞应答行为。 在水性介质中，PEI-PEG-PCL可自组装形成粒径100-200 nm的核壳结构胶束，zeta电位因PEI单元质子化程度呈现pH依赖性（pH 7.4时约+20至+35 mV），临界胶束浓度（CMC）通常低于10 mg/L以保证生理环境下的结构稳定性。热分析显示PCL链段的结晶熔融峰位于50-60°C，而PEG单元的存在可降低共聚物的整体结晶度，这种半结晶特性与其作为药物载体时的缓释行为直接相关。核磁共振氢谱中，PEI的亚甲基质子（δ 2.5-3.0 ppm）、PEG的醚键质子（δ 3.6 ppm）与PCL的酯基邻位亚甲基（δ 4.0-4.2 ppm）形成特征共振峰，可用于共聚物组成的精确表征。 作为基因/化疗药物共递送系统的核心组件，PEI-PEG-PCL的作用机制体现为多阶段协同：首先通过PEI的正电荷与核酸磷酸基团静电相互作用形成稳定复合物，PEG链段通过“隐形”效应延长血液循环时间并促进肿瘤部位的高通透性和滞留（EPR）效应富集，随后PCL的疏水内核可包载紫杉醇、阿霉素等化疗药物实现联合治疗。在细胞内化阶段，PEI单元在内涵体酸性环境中质子化引发渗透压驱动的膜破裂，促进核酸释放至细胞质，而PCL的逐步水解则确保载体在完成递送任务后通过代谢途径清除，有效降低长期毒性风险。
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