磷脂系列 
甲氧基聚乙二醇-聚己内酯-聚谷氨酸，mPEG-PCL-PGA
mPEG-PCL-PAsp
| 别称： | mPEG-PCL-PAsp | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020627 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚己内酯-聚谷氨酸，mPEG-PCL-PGA
mPEG-PCL-PAsp
| 别称： | mPEG-PCL-PAsp | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPC01020627 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-聚己内酯-聚谷氨酸嵌段共聚物（mPEG-PCL-PGA）是一种通过精确调控三嵌段序列与组成比例实现生物相容性、降解速率及功能基团密度协同优化的多组分杂化生物材料，为智能响应型药物递送系统提供兼具结构可设计性和生物功能多样性的分子平台。其核心特性体现在双亲性结构与差异化降解行为的协同作用，通过自组装形成核-壳结构纳米粒子，在肿瘤靶向药物控释领域展现出独特应用价值。 该共聚物的双亲性特征表现为mPEG链段赋予水相介质中的良好分散性，临界胶束浓度通常在10-50 mg/L范围；PCL-PGA嵌段的结晶性与羧基密度共同调控生理环境中的降解行为，其中PCL的脂肪族酯键水解速率较慢（半衰期约2-4个月），PGA的羧酸侧链通过促进局部酸性微环境使酯键断裂速率提升3-5倍。这种降解特性可通过1H-NMR谱图中δ 3.64 ppm（mPEG亚甲基）、δ 4.06 ppm（PCL亚甲基）与δ 2.31 ppm（PGA亚甲基）特征峰的积分强度变化进行定量表征。 在应用机制方面，mPEG-PCL-PGA通过自组装形成核-壳结构纳米粒子，疏水性PCL内核作为脂溶性药物的包载位点，PGA链段的羧基可通过酰胺键偶联靶向配体（如RGD肽或单克隆抗体），mPEG外壳则通过空间位阻效应延长循环半衰期。其pH响应性药物释放过程表现为：当纳米粒子进入肿瘤微酸性环境（pH 5.0-6.5）时，PGA链段羧基质子化引发电荷排斥效应，促使粒子结构解体实现化疗药物的靶向控释，此过程经动态光散射验证，可观察到粒径从120±15 nm（生理pH）至280±22 nm（酸性pH）的显著变化。
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