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聚己内酯交联聚天冬氨酸,PCL-b-PAsp

PCL-b-PAsp

别称: PCL-b-PAsp
CAS号: N/A 产品货号: JHPC01020022
分子式: N/A 溶解性: 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂
性状: 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚己内酯交联聚天冬氨酸(PCL-b-PAsp)是一类具有可生物降解特性的嵌段共聚物,其核心优势在于通过精确调控两嵌段比例实现材料力学性能与生物响应性的协同优化,为智能生物医用载体系统的构建提供了结构可设计的分子基础。该共聚物在前沿生物医学领域展现出重要应用价值,尤其在刺激响应型药物递送系统中,基于其独特的物理化学性质实现药物的高效包载与pH触发释放,同时兼具良好的生物相容性与可降解代谢特性。

该共聚物的典型数均分子量分布在5,000-50,000 g/mol范围,其中聚己内酯段具有58-63°C的特征熔融温度(通过DSC检测),并在二氯甲烷、四氢呋喃等有机溶剂中表现出良好溶解性;聚天冬氨酸段则因羧酸基团的存在,赋予材料在水相环境中的pH响应性溶胀行为,具体表现为在pH>6.5时,羧酸根发生离子化而显著提升水溶解度。两嵌段间的热力学不相容性驱动其在选择性溶剂中自组装形成核-壳结构纳米颗粒,其中壳层的聚天冬氨酸链段可通过侧链羧基实现靶向配体偶联或药物共价接枝,为功能化修饰提供了便利。

在生物医学应用中,该共聚物主要用于构建stimuli-responsive drug delivery systems,其作用机制基于聚己内酯疏水内核对脂溶性药物的高效包载能力,以及聚天冬氨酸亲水壳层在生理环境中提供的生物相容性保护作用。当递送系统进入弱酸性肿瘤微环境(pH 5.0-6.5)或细胞内吞体(pH 5.0左右)时,聚天冬氨酸链段发生质子化,导致纳米颗粒结构解体,从而实现药物的pH触发释放。此外,材料的可降解特性通过酯键水解和酰胺键酶解的双重途径实现体内代谢清除,有效降低了长期毒性风险,进一步拓展了其在生物医用领域的应用前景。
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