聚己内酯-聚天冬氨酸,PCL-b-PAsp
PCL-b-PAsp Poly(caprolactone)-Poly(L-aspartic acid)
| 别称: | PCL-b-PAsp Poly(caprolactone)-Poly(L-aspartic acid) | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPC01020625 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状: | 白色固体 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冷冻,干燥保存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯-聚天冬氨酸,PCL-b-PAsp
PCL-b-PAsp Poly(caprolactone)-Poly(L-aspartic acid)
| 别称: | PCL-b-PAsp Poly(caprolactone)-Poly(L-aspartic acid) | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPC01020625 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状: | 白色固体 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°冷冻,干燥保存 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯-聚天冬氨酸嵌段共聚物(PCL-b-PAsp)是一类通过生物可降解聚酯与pH响应性聚氨基酸精确序列组合构建的智能高分子平台,其核心价值在于兼具环境适应性与生物功能,为生物医用领域中动态微环境响应与生物相容性的协同调控提供了关键分子工具。该共聚物通过嵌段结构设计实现了可调控的降解速率、pH触发的链段构象转变能力及表面功能化位点,在生物医学领域展现出独特的应用潜力。 PCL-b-PAsp的关键物化性质与其嵌段结构存在显著构效关联。其中,PCL链段赋予材料25-60°C的可调节熔点,且熔点随分子量增加向高温偏移,同时确保材料在氯仿、四氢呋喃等有机溶剂中具备良好溶解性;PAsp链段则通过侧链羧基的质子化/去质子化平衡实现pH响应,在pH<4.0时呈现疏水性聚集,pH>6.0时转变为水溶性聚电解质,该响应行为可通过调节Asp单元比例实现pKa值3.5-4.5的精准调控。动态光散射研究表明,该共聚物在中性水溶液中可自组装形成核-壳结构胶束,临界胶束浓度通常处于10⁻⁵-10⁻⁴ mol/L数量级,粒径分布受PCL/PAsp段长比调控在50-200 nm范围。 在前沿生物医学研究中,PCL-b-PAsp主要作为智能药物递送载体发挥作用。其疏水PCL内核可通过范德华力高效包载疏水性化疗药物(如阿霉素、紫杉醇),而PAsp外壳不仅提供水合层稳定性,更能在肿瘤微环境的弱酸性条件(pH 5.0-6.5)下发生质子化,引发胶束结构解体并加速药物释放。通过PAsp侧链氨基的共价修饰引入靶向配体(如RGD肽、叶酸)可实现肿瘤细胞的主动识别,显著提升递送精准性;同时,PCL链段的可降解特性确保载体在完成递送使命后通过酯键水解逐步代谢,有效降低长期毒性风险。该机制已在三阴性乳腺癌的靶向治疗研究中得到验证,显示出较传统载体提高2-3倍的肿瘤富集效率和显著降低的全身副作用,为恶性肿瘤的精准治疗提供了新策略。