聚谷氨酸-聚乙二醇-羟基,PGA-PEG-OH
PGA-PEG-OH
| 别称: | PGA-PEG-OH | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPG01020437 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 水,DMSO |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°干燥避光 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
聚谷氨酸-聚乙二醇-羟基,PGA-PEG-OH
PGA-PEG-OH
| 别称: | PGA-PEG-OH | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JHPG01020437 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 水,DMSO |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95% |
| 储存条件: | -20°干燥避光 | 保质期: | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
聚谷氨酸-聚乙二醇-羟基(PGA-PEG-OH)是一种具备生物相容性嵌段结构的多功能聚合物,其核心价值在于通过羧基与羟基的协同反应性,为构建可生物降解的纳米载体系统提供精确的化学修饰位点。该分子借助PGA链段的生物可降解性与PEG链段的亲水性形成独特平衡,在保持材料循环稳定性的同时具备可控降解能力,这种二元结构特性使其成为连接生物活性分子与纳米递送系统的理想界面修饰试剂。 该共聚物的关键物化性质与嵌段比例高度相关,典型数均分子量范围为5,000-30,000 Da,其中PGA链段的水解速率随聚合度增加呈线性变化,具体表现为每增加10个重复单元,37℃ PBS中的降解半衰期延长约2.3天。其在水相体系中呈现温度依赖性的胶束化行为,临界胶束浓度(CMC)通常处于0.02-0.15 mg/mL范围,动态光散射数据显示胶束流体力学直径分布为20-80 nm。通过核磁共振氢谱分析,PGA链段的α-质子信号(δ 4.5-5.0 ppm)与PEG链段的亚甲基信号(δ 3.64 ppm)积分比可精确表征嵌段组成;傅里叶变换红外光谱中,1730 cm⁻¹处的羧酸羰基伸缩振动峰强度随pH值升高而降低,证实了其pH响应性解离特性。 在前沿科研应用中,PGA-PEG-OH主要作为药物控释系统的构建单元,作用机制基于三方面协同效应:首先,PEG链段通过空间位阻效应降低网状内皮系统清除率,显著延长循环半衰期至未修饰纳米颗粒的4-6倍;其次,PGA链段的羧基可通过酰胺键高效偶联氨基化药物分子,典型偶联效率超过85%,并能在肿瘤微环境的弱酸性条件(pH 5.0-6.0)下通过质子化促进药物释放;此外,末端羟基可进一步引入靶向配体(如叶酸或RGD肽),通过受体介导的内吞作用提升肿瘤细胞摄取效率,在乳腺癌MCF-7细胞模型中可使药物胞内浓度提高3.2倍,半数抑制浓度(IC₅₀)降低62%。这种多维度调控特性使其在蛋白质药物纳米晶递送、基因载体表面改性以及仿生支架涂层等领域展现出独特优势。