磷脂系列 
聚谷氨酸-聚乙二醇-磷脂，PGA-PEG-DSPE
PGA-PEG-DSPE
| 别称： | PGA-PEG-DSPE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPG01020438 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚谷氨酸-聚乙二醇-磷脂，PGA-PEG-DSPE
PGA-PEG-DSPE
| 别称： | PGA-PEG-DSPE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPG01020438 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚谷氨酸-聚乙二醇-磷脂（PGA-PEG-DSPE）是一种多功能生物相容性三嵌段共聚物，通过精准调控分子结构，整合了聚谷氨酸（PGA）的生物可降解性与靶向功能、聚乙二醇（PEG）的“隐形”特性及磷脂（DSPE）的细胞膜亲和性，为纳米药物递送系统提供兼具长循环能力、靶向识别功能与生物可降解性的理想载体骨架。 该共聚物具有双亲性特征，在水溶液中可自组装形成核-壳结构纳米粒，临界胶束浓度（CMC）处于10⁻⁶-10⁻⁸ mol/L数量级，低CMC值确保纳米制剂在体内稀释环境下的结构稳定性。PEG链段的引入使材料具备良好的水合动力学半径和空间位阻效应，动态光散射（DLS）测定显示其水合粒径可调控在50-200 nm范围，zeta电位受PGA链段羧基解离度影响，在生理pH条件下呈现负电性（-20至-40 mV）。差示扫描量热法（DSC）分析可观察到PEG链段的特征熔融峰（约55-65℃）及DSPE疏水链段的相变温度（约41℃），这些热性质为其在不同生理环境下的稳定性提供关键参数。 在科研应用中，PGA-PEG-DSPE主要作为纳米药物递送系统的构建基元，其作用机制体现在三个层面：首先，DSPE疏水端通过范德华力与疏水性药物分子结合形成纳米粒核心，实现药物的高效包载；其次，PEG链段在纳米粒表面形成水化层，通过空间位阻效应减少网状内皮系统（RES）的吞噬清除，显著延长血液循环时间，半衰期较未修饰纳米粒可延长2-5倍；最后，PGA链段的羧基基团可通过酰胺键偶联靶向配体（如抗体、多肽或适配体），赋予纳米载体主动靶向肿瘤或炎症组织的能力，同时PGA的生物可降解性确保载体在完成递送使命后可被机体代谢清除，降低长期毒性风险。
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