磷脂系列 
聚谷氨酸-聚乙二醇-氨基，PGA-PEG-NH2
NH2-PEG-PGA poly(glutamic acid)-PEG-Amine
| 别称： | NH2-PEG-PGA poly(glutamic acid)-PEG-Amine | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPG01020454 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 水，DMSO |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚谷氨酸-聚乙二醇-氨基，PGA-PEG-NH2
NH2-PEG-PGA poly(glutamic acid)-PEG-Amine
| 别称： | NH2-PEG-PGA poly(glutamic acid)-PEG-Amine | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPG01020454 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 水，DMSO |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚谷氨酸-聚乙二醇-氨基（PGA-PEG-NH₂）是一种通过酰胺键共价偶联的三嵌段两亲性生物高分子，其核心价值在于整合PGA的生物相容性、可降解性与PEG的亲水性、抗蛋白吸附特性，并通过末端氨基提供精准生物偶联位点，实现药物递送载体的生物安全性与功能化修饰统一。该分子在药物递送系统中作为关键构建模块，凭借两亲性自组装形成核-壳结构胶束，可包载疏水性药物并实现pH响应性释放与主动靶向递送。 典型数均分子量范围为5,000-30,000 Da，其中PEG链段通常分子量为2,000-10,000 Da，通过调节两亲链段比例可精确调控临界胶束浓度（通常为0.01-0.1 mg/mL）。PGA链段展现pH响应性溶解行为，在中性至碱性缓冲液中因羧基去质子化而高度溶解，在酸性条件下则倾向于聚集；PEG链段赋予分子优异的水合动力学体积。结构确证可通过1H NMR谱实现，其中δ 3.6处的PEG特征单峰与PGA链段中α-质子的多重峰（δ 4.0-4.5）为关键依据。 作用机制基于两亲性自组装形成核-壳结构胶束：疏水性药物分子通过疏水相互作用包载于PGA内核，PEG外壳提供“隐形”保护以延长血液循环时间，末端氨基则可通过席夫碱反应或酰胺化偶联靶向配体（如抗体片段、适配体），实现药物在病灶部位的主动靶向递送。尤其在肿瘤微环境的弱酸性条件下，PGA链段的质子化可促进载体的pH响应性解体与药物释放，展现出在精准药物递送领域的重要应用潜力。
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