磷脂系列 
聚谷氨酸-聚乙二醇-生物素，PGA-PEG-Biotin
PGA-PEG-Biotin
| 别称： | PGA-PEG-Biotin | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPG01020458 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 水，DMSO |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚谷氨酸-聚乙二醇-生物素，PGA-PEG-Biotin
PGA-PEG-Biotin
| 别称： | PGA-PEG-Biotin | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPG01020458 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 水，DMSO |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚谷氨酸-聚乙二醇-生物素（PGA-PEG-Biotin）是一种通过精准分子设计构建的多功能生物偶联试剂，其核心价值在于实现生物靶向性、生物相容性与生物活性分子负载能力的协同整合，为复杂生物体系中的特异性识别与递送提供了不可替代的分子工具。该三嵌段共聚物通过聚乙二醇（PEG）的亲水性间隔臂将聚谷氨酸（PGA）的多羧基负载平台与生物素的高亲和力识别单元进行空间隔离与功能整合，既保留了PGA的可修饰性与生物降解性，又通过PEG链段有效降低非特异性相互作用，同时借助生物素与链霉亲和素的特异性结合（解离常数Kd≈10⁻¹⁵ M）赋予体系超高靶向识别精度。 该分子的关键物理化学性质与其嵌段结构密切相关：PGA链段的羧基密度（理论值约5-10 mmol/g）赋予其在中性至碱性缓冲液中的良好水溶性（>10 mg/mL），而PEG链段的分子量调控（常用2000-10000 Da）可系统调节整体亲水性与流体力学体积，动态光散射显示其水合粒径通常分布在20-50 nm范围。¹H-NMR谱中，δ 3.6 ppm处的PEG特征单峰与δ 2.3-2.5 ppm的PGA亚甲基信号可作为定量分析依据，而生物素残基的噻吩环质子（δ 4.3-4.5 ppm）则为偶联效率验证提供标记峰。热重分析显示其具有双阶段降解行为，PGA链段在220-280℃发生脱羧降解，PEG链段则在350-400℃发生氧化分解，这种热稳定性差异可用于嵌段比例的优化调控。 在前沿科研应用中，PGA-PEG-Biotin主要作为靶向递送系统的核心组件发挥作用。在肿瘤免疫治疗研究中，其PGA链段通过酰胺键共价负载化疗药物或光热试剂（如阿霉素负载量可达15-20 wt%），PEG链段赋予长循环特性（血浆半衰期延长3-5倍），生物素单元则介导与肿瘤细胞表面过表达的生物素受体特异性结合，通过受体介导的内吞作用实现药物的靶向富集。在生物成像领域，该试剂可通过PGA羧基螯合荧光探针或放射性核素（如⁶⁴Cu），利用生物素-链霉亲和素放大系统提高成像信噪比，已成功应用于活体小动物的肿瘤部位精准定位。此外，其在仿生材料表面功能化中也显示独特价值，通过生物素-链霉亲和素的特异性相互作用，可在生物相容性支架表面构建有序的细胞生长因子梯度，为组织工程中的细胞命运调控提供可控的微环境。
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