磷脂系列 
PLGA-b-PEOz
PLGA-b-PEOz
| 别称： | PLGA-b-PEOz | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020549 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLGA-b-PEOz
PLGA-b-PEOz
| 别称： | PLGA-b-PEOz | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020549 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°干燥避光 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLGA-b-PEOz嵌段共聚物通过聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）与聚(2-乙基-2-噁唑啉)（PEOz）链段的精确组合，在生物医用领域实现了生物可降解性与生物相容性的协同优化，为智能药物递送系统提供兼具可调降解速率与低免疫原性的载体平台，在癌症化疗、基因递送及组织工程支架等领域展现独特优势。 该共聚物具有双亲性特征，在水溶液中可自组装形成纳米级胶束结构，其临界胶束浓度（CMC）通常在10-5～10-3 mg/mL范围，具体数值取决于PLGA与PEOz链段的分子量比例。PLGA链段的降解性能受乳酸与羟基乙酸单体比例调控，如50:50比例时降解半衰期约2-4周，而PEOz链段则赋予材料良好的水溶性和“隐形”特性，可通过空间位阻效应减少蛋白质吸附。 在前沿科研应用中，PLGA-b-PEOz主要作为纳米载药系统的构建基元，其作用机制基于疏水PLGA链段包埋疏水性药物分子，亲水性PEOz链段形成保护性外壳，通过增强渗透滞留（EPR）效应实现对肿瘤组织的靶向递送。同时，PLGA链段的生物降解特性确保载体在完成药物释放后可被机体自然代谢，有效降低长期毒性风险。
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