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聚谷氨酸聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)交联,PGA-b-PLGA

PGA-b-PLGA

别称: PGA-b-PLGA
CAS号: N/A 产品货号: JHPL01020028
分子式: N/A 溶解性: 溶于DMF等部分有机溶剂
性状: 白色固体颗粒 纯度: 95%
储存条件: -20°冷冻,干燥保存 保质期: 一年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
聚谷氨酸-b-聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)交联共聚物(PGA-b-PLGA)是一种通过精确调控聚谷氨酸(PGA)的亲水性与聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)(PLGA)的降解速率,实现药物控释系统中生物相容性与释药动力学协同优化的可生物降解嵌段共聚物交联网络。

该材料的关键物理化学性质与其嵌段结构和交联度密切相关。在极性溶剂(如二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺)中展现良好溶解性,而在水相介质中因PGA链段的羧基基团发生溶胀。热分析显示其玻璃化转变温度(Tg)随PLGA组分中乙交酯比例的增加而升高,通常在45-55℃范围,交联后热稳定性显著提升,分解温度(Td)可达280℃以上。核磁共振氢谱(¹H NMR)中,PGA链段的亚甲基质子信号位于2.5-3.0 ppm,PLGA链段的甲基质子信号则在1.5-1.6 ppm(丙交酯单元)和4.8-5.0 ppm(乙交酯单元),可通过特征峰积分比精确调控嵌段比例。

在前沿科研应用中,PGA-b-PLGA交联材料主要作为智能响应型药物递送载体,其作用机制基于PLGA链段的水解降解与PGA链段的pH敏感性协同效应。在中性生理环境下,材料保持结构完整性,实现药物的缓慢释放;而在肿瘤微环境的弱酸性条件(pH 5.0-6.5)中,PGA链段的羧基发生质子化,导致材料亲水性增强并加速溶胀,同时PLGA的降解速率提升,共同促进药物的快速释放。该机制已在紫杉醇、阿霉素等抗肿瘤药物的靶向递送系统中得到验证,通过调节嵌段比例和交联密度可精准控制释药曲线,显著提高化疗药物的治疗指数。
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