磷脂系列 
聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇磷脂，PLGA-PEG-DSPE
PLGA-PEG-DSPE
| 别称： | PLGA-PEG-DSPE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020007 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF, THF等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇磷脂，PLGA-PEG-DSPE
PLGA-PEG-DSPE
| 别称： | PLGA-PEG-DSPE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020007 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMF, THF等 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冻存 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLGA-PEG-DSPE作为一种三嵌段共聚物，通过精确调控疏水段与亲水链段的理化特性，构建了具有动态平衡能力的纳米载药系统，其核心优势在于解决传统纳米颗粒的循环稳定性与细胞靶向递送矛盾，为化疗药物、基因编辑工具等生物活性物质的精准递送提供结构基础。 该共聚物的分子设计以PLGA、PEG和DSPE三嵌段为基础，通过各组分的协同作用实现功能整合。疏水段PLGA通过酯键水解赋予材料可降解性，其分子量（典型范围5-30 kDa）与乳酸/羟基乙酸比例（常见50:50或75:25）共同调控降解周期，实现数周至数月的可控降解；亲水性PEG链段（常用分子量2-5 kDa）利用空间位阻效应将纳米粒zeta电位调节至-20至-30 mV，显著降低蛋白吸附；DSPE末端的磷脂基团通过疏水相互作用与细胞膜特异性结合，C18烷基链结构促使共聚物在水性介质中自组装形成粒径100-200 nm的球形胶束，临界胶束浓度（CMC）通常低于10 mg/L，确保血液循环中的结构稳定性。 在应用场景中，该共聚物主要作为纳米载体平台用于肿瘤靶向治疗与mRNA递送。肿瘤治疗领域，疏水PLGA核心通过范德华力结合疏水药物分子形成载药胶束，PEG外壳赋予“隐形”特性以延长血液循环时间（半衰期可达4-6小时），DSPE基团可偶联靶向配体（如RGD肽或单克隆抗体），通过受体介导的内吞作用提升肿瘤细胞摄取效率；mRNA递送领域，共聚物通过静电相互作用包裹负电荷mRNA，形成的复合纳米粒能有效保护核酸免于酶解，并通过“质子海绵效应”促进内涵体逃逸，在CRISPR-Cas9基因编辑递送系统中已展现出低免疫原性与高转染效率的优势。
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