二聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇，PLGA-PEG-PLGA
poly(lactide-co-glycolide)-block-poly(ethylene glycol)-block-poly(lactide-co-glycolide)
| 别称： | PLGA-PEG-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020013 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于DMSO、DMF、THF等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色固体粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存,惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇（PLGA-PEG-PLGA）是一类具备温度响应性的三嵌段生物可降解共聚物，其核心优势在于通过精准调控亲疏水链段比例实现可逆的溶胶-凝胶转变，为智能生物材料设计提供了兼具生物相容性与环境响应性的分子基础。 该共聚物的物理化学性质与其独特的三嵌段结构密切相关，典型特征为在生理温度区间（32-37℃）发生溶胶-凝胶相变，其低临界溶液温度（LCST）可通过调整PLGA与PEG的嵌段长度及PLGA链段中乳酸/羟基乙酸的摩尔比例进行定量调控。在水溶液环境中，低温条件下以低黏度溶胶状态稳定存在，当体系温度升高至相变阈值以上时，通过分子间疏水相互作用自发形成物理交联的半固体凝胶网络，这种温度依赖的相行为使其在微创给药领域展现出独特的技术优势。 在科研应用场景中，PLGA-PEG-PLGA主要作为注射用原位凝胶载体用于构建药物控制释放系统，其作用机制基于体温触发的溶胶-凝胶转变过程：当低温溶胶态的共聚物溶液被注射至体内后，在生理温度诱导下迅速完成溶胶-凝胶转变，形成具有三维网络结构的凝胶matrix，包埋的药物分子通过扩散作用与共聚物降解双机制实现缓慢释放。该体系已广泛应用于蛋白质、化疗药物及生长因子的缓释研究，尤其在肿瘤局部治疗和组织工程支架构建领域显示出显著的应用潜力，为实现长效、靶向、低毒的药物递送提供了新型材料解决方案。
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