磷脂系列 
聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇马来酰亚胺，PLGA-PEG-MAL
PLGA-PEG-MAL MAL-PEG-PLGA
| 别称： | PLGA-PEG-MAL MAL-PEG-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020017 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于DMSO、DMF、THF等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存，惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇马来酰亚胺，PLGA-PEG-MAL
PLGA-PEG-MAL MAL-PEG-PLGA
| 别称： | PLGA-PEG-MAL MAL-PEG-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020017 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于DMSO、DMF、THF等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻保存，惰性气体保护 | 保质期： | 一年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇马来酰亚胺（PLGA-PEG-MAL）是一种多功能两亲性嵌段共聚物，核心价值在于通过共价偶联实现生物活性分子定点修饰，将可生物降解的疏水药物载体与具有靶向功能的活性基团集成于单一分子架构，为纳米药物递送系统构建兼具高载药量、长循环半衰期与主动靶向能力的智能递送平台。
该共聚物由生物相容性聚酯链段（PLGA）、聚乙二醇（PEG）链及末端马来酰亚胺（MAL）基团构成三嵌段分子结构。PLGA链段提供药物包载能力与降解可控性，其疏水特性使共聚物在水性介质中可自组装形成平均粒径50-200 nm的球形纳米粒，玻璃化转变温度（Tg）通常在40-55°C范围，具体数值随乳酸与羟基乙酸单体比例（如50:50至85:15）调节。PEG链段（典型分子量2000-5000 Da）赋予亲水性与“隐形”特性以延长循环时间，赋予纳米粒优异的水分散性，其亲水性外壳可有效降低蛋白质吸附与巨噬细胞吞噬。末端马来酰亚胺（MAL）基团通过高效硫醇-烯点击化学反应实现靶向配体或成像探针的精准偶联，在pH 6.5-7.5条件下对巯基化合物展现出高反应活性（速率常数~10^3-10^4 M^-1s^-1），而在生理条件下的水解半衰期超过24小时，确保偶联反应的高效性与稳定性。这些性质的协同作用使其在水相体系中既能稳定包载疏水性药物，又能实现与含巯基生物分子的特异性偶联。
在前沿科研应用中，PLGA-PEG-MAL主要作为靶向纳米递药系统的构建模块，通过模块化设计将药物递送、靶向识别与生物偶联功能集成于纳米尺度。在肿瘤治疗研究中，该共聚物通过乳化-溶剂挥发法制备载药纳米粒，PEG链延长血液循环时间以增强EPR效应，马来酰亚胺基团则共价偶联单克隆抗体（如曲妥珠单抗）或适配体，实现对肿瘤细胞表面受体（如HER2）的特异性识别，从而提高药物在肿瘤部位的蓄积并降低系统毒性。在免疫治疗领域，其可用于负载肿瘤疫苗抗原，通过偶联免疫佐剂（如CpG ODN）或靶向树突状细胞表面受体（如DEC-205）的配体，促进抗原呈递细胞的摄取与激活。在分子影像研究中，该载体可同时包载化疗药物与近红外荧光染料（如Cy5.5），通过马来酰亚胺基团偶联靶向肽（如RGD），构建集诊断与治疗于一体的theranostic纳米平台，在小动物活体成像中实现肿瘤部位的精准定位与药物递送可视化，为实现个性化医疗提供了可调控的分子工具。 邮箱 danticq@163.com
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