甲氧基聚乙二醇-聚（D，L-丙交酯-co-乙交酯）共聚物-聚天冬氨酸，mPEG-PLGA-PAsp
methoxy poly(ethylene glycol)-poly(D,L-lactide-co-glycolide)-polyaspartic acid
| 别称： | mPEG-PLGA-PAsp | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JHPL01020018 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于三氯甲烷/二氯甲烷等部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95% |
| 储存条件： | -20°冷冻，干燥保存 | 保质期： | 一年 |
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mPEG-PLGA-PAsp是一种三嵌段结构的智能生物医用高分子材料，通过整合亲水性、可降解性与功能化修饰特性，为药物递送系统提供兼具长循环、可控降解及靶向潜能的多功能载体平台。其核心优势在于利用分段式分子设计实现生物相容性与治疗功能的协同优化，可自组装形成纳米颗粒载体，通过被动富集、主动靶向及环境响应等机制提升药物递送效率与治疗安全性。 该共聚物由mPEG、PLGA及PAsp三段结构单元组成，各链段功能协同赋予材料独特性能。亲水性mPEG链段提供良好水溶性与空间位阻效应，降低网状内皮系统识别概率，延长体内循环时间；PLGA嵌段作为可降解骨架，通过调节丙交酯与乙交酯比例（典型范围50:50至85:15）可将降解速率调控在数周至数月区间，满足不同缓释需求；PAsp链段则通过末端羧基位点提供修饰基础，经活化后可高效偶联靶向配体或环境敏感基团，拓展载体功能化潜力。 在关键物化性质方面，该共聚物在水性介质中可自组装形成核壳型纳米颗粒，粒径分布通常为10-200 nm，临界胶束浓度（CMC）处于10⁻⁵-10⁻⁴ mol/L范围，这些参数直接影响药物包埋效率与胶体稳定性。纳米颗粒的核壳结构设计中，疏水PLGA内核可通过疏水相互作用包载脂溶性化疗药物（如阿霉素、紫杉醇）或基因治疗物质，外壳mPEG链段提供“隐形”保护，PAsp链段则作为功能扩展接口，支持主动靶向或智能响应修饰。 作为药物递送载体，其作用机制体现多维度协同：通过高通透性和滞留（EPR）效应实现肿瘤组织被动富集；在酸性细胞内环境或酯酶作用下，PLGA内核缓慢降解触发药物缓释释放；PAsp链段修饰的靶向分子（如RGD肽、单克隆抗体）可通过受体介导的主动靶向提升肿瘤细胞摄取效率，引入pH敏感基团则可构建“智能”响应型释药系统，在特定微环境刺激下加速药物释放。这种多机制协同作用能有效降低化疗药物的全身毒性，提高肿瘤部位药物浓度与治疗指数，在恶性肿瘤的精准治疗领域展现重要应用潜力。
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